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ELISA試劑盒是否造假辨別方法2025/6/16
如果購買了兩盒同一公司的ELISA試劑盒A和B，利用交叉實驗即可辨別ELISA試劑盒是否造假，方法如下：1、取出購買的試劑盒A的包被板兩條。2、一條包被板加試劑盒A的標準品做標準曲線。3、另一條包被板...
PCR電泳技術流程步驟2025/6/9
PCR電泳是一種常用的分子生物學技術，結合了聚合酶鏈式反應（PCR）和瓊脂糖凝膠電泳來鑒定和驗證目標DNA片段的存在。這一技術的流程包括以下幾個步驟：1.DNA提取：從樣品中提取基因組DNA，通常使用...
抗原兩種特性具體分析2025/6/4
凡能刺激機體免疫系統產生抗體或致敏淋巴細胞，并能與其相應抗體或致敏淋巴細胞在體內或體外發生特異性反應的物質，統稱為抗原。根據抗原的概念可以看出抗原有兩種特性，具體分析如下：1、免疫原性（immunog...
細胞培養中血清重要的功能2025/5/27
血清是細胞培養中用量最大的天然培養基，含有豐富的細胞生長必須的營養成份，具有極為重要的功能：1、提供對維持細胞指數生長的激素，基礎培養基中沒有或量很少的營養物，以及主要的低分子營養物。2、提供結合蛋白...
標準物質使用標準2025/5/14
標準物質的使用遵循一系列規范和標準，旨在確保測量的準確性、可靠性和可追溯性。主要標準包括：1.選擇與適用：根據測量目的和要求，從國家質檢總局發布的“標準物質/標準樣品目錄”中選擇合適的標準物質。優先選...
熒光定量PCR實驗中各個環節的對照2025/5/6
對照的目的是對檢測的各個環節進行監控，因此我們按照檢測的流程對對照進行梳理。常規熒光定量PCR的流程是：樣品采集-運輸-樣品處理-核酸提取-反轉錄（RNA病毒）-擴增-結果讀取。下面看看各個環節都可以...
血清中的沉淀是什么？2025/4/27
血清中的沉淀是什么？用于細胞培養的各種血清產品中都存在各種類型的沉淀。除了膽gu醇和一些蛋白沉淀之外，血清中也會含有纖維蛋白和磷酸鈣。雖然沉淀可引起初始問題，但在細胞培養應用方面，沉淀一般不會對血清的...
大鼠膠質瘤細胞分離與培養2025/4/21
大鼠膠質瘤細胞分離與培養：1、無菌條件下，取出1-3d齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；2、往組織塊中加入4mL酶消化液（0.1%和0.1%I型膠原酶），...
ELISA檢測試劑盒代測服務項目2025/4/15
ELISA檢測試劑盒代測服務項目：一、適合客戶1、沒有時間和精力完成生化測定的客戶。2、缺乏生化測定經驗和技巧的客戶。二、代測指標除了極少數凍存狀態下不穩定的指標外，例如輔酶Ⅰ含量和輔酶Ⅱ含量，網站上...
單克隆抗體的應用方面盤點2025/4/7
單克隆抗體：1.概念：由單個B淋巴細胞進行無性繁殖形成的細胞系所產生出的化學性質單一、特異性強的抗體。2.特點：化學性質單一，特異性強，靈敏度高。3.單克隆抗體的應用：（1）診斷疾病：診斷病毒引起的疾...
PCR檢測試劑盒實驗反應步驟2025/3/31
反應步驟：1、變性：利用高溫（93-98℃）使雙鏈DNA解螺旋，高溫使兩條DNA鏈間的氫鍵斷裂。在第一個循環之前，通常加熱時間較長以確保模板DNA全分離，僅以單鏈形式存在。該步驟時間1-2分鐘，接下來...
PCR反應中的變性步驟核心要點2025/3/24
PCR反應中的變性步驟是解離雙鏈DNA為單鏈的關鍵環節，其作用機制及參數設置直接影響擴增效率。以下是核心要點：1.變性目的雙鏈解離：通過高溫（通常93-98℃）破壞雙鏈DNA的氫鍵，形成單鏈模板，便于...
ELISA實驗洗板兩種方法簡述2025/3/17
在做ELISA實驗時，洗板有兩種方法：手工法洗板和洗板機洗板。二者沒有本質的差別,只要操作合乎要求,均能得到正確、可靠的結果。手工洗板是每次反應溫育后,將反應液吸出或甩干,然后在板孔中加滿洗液,放置2...
ELISA檢測試劑盒包被原理2025/3/11
ELISA檢測試劑盒檢測系統可以說是現在運用最多的檢測辦法，并且技術手段許多，關于花板，假陽性，全顯色，悉數顯色，顯色比空缺還低，這些都起到了至關重要的效果，必定要多留心，那么ELISA檢測系統安穩，...
二抗選擇時需要考慮的因素2025/3/3
?二抗（secondaryantibody）?：直接與靶抗原連接的一抗結合，通常用于標記和檢測一抗。二抗可以是完整抗體或抗體片段，如IgG分子、Fab片段以及F(ab’)2片段。選擇二抗時需要考慮的因...
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