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小鼠雜交瘤細胞HB Hepama-1細胞傳代培養2023/7/17
小鼠雜交瘤細胞HBHepama-1細胞傳代培養一、原理細胞在培養瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續生長，同時也將細胞數量擴大，就必須進行傳代（再培養）。傳代培養也是一種將細胞種保存下去的方...
定性檢測目的蛋白時細胞樣品制備2023/7/10
原始樣品可為細胞、組織、培養上清、免疫沉淀或親和純化的蛋白，以下為定性檢測目的蛋白時細胞樣品的處理方法，其余的樣品制備方法參閱相關文獻。1．培養細胞或藥物處理。2．棄培養基，用1XPBS漂洗細胞2次，...
普通抗體的分類概述2023/6/26
按照不同的分類方式，抗體可以分成許多類型，目前常用的分類方式將普通抗體按理化性質和生物學功能分為IgG、IgM、IgA、IgE、IgD五類。--IgG是血清中一種主要的Ig，含量占總Ig的65—75%...
牛BGH基因核酸檢測試劑盒PCR反應五要素2023/6/12
牛BGH基因核酸檢測試劑盒PCR反應五要素：參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理...
抗體按理化性質分的五種類簡介2023/6/5
抗體(英語:antibody)是相對于抗原來說的，抗原簡單的說就是侵入人體的細菌或者是病毒。當細菌或者是病毒侵入人體之后就會引起人體的免疫系統產生一些消滅細菌或者是病毒的成分，這個成分在醫學上就稱為是...
ELISA結果酶標板整體背景高解答2023/5/29
ELISA結果酶標板整體背景高原因與解決方案1、抗體非特異性結合——應確保板孔進行了封閉并且使用的是恰當的封閉液以防止非特異性結合。2、底物結合濃度過高——對底物進行適當稀釋。3、反應時間過長——當酶...
PCR引物退火溫度綜述2023/5/23
引物退火溫度引物的另一個重要參數是熔解溫度（Tm）。這是當50％的引物和互補序列表現為雙鏈DNA分子時的溫度。Tm對于設定PCR退火溫度是必需的。在理想狀態下，退火溫度足夠低，以保證引物同目的序列有效...
科學保存血清要點匯集2023/5/15
科學保存血清要點匯集如下：1、需要長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空...
ELISA檢測實驗樣本的使用說明2023/5/8
ELISA的檢測目的是為了實驗提供準確的實驗依據，為了保證實驗數據的可靠性，在實驗過程中必須堅持全面的質量控制和全過程質量控制，在收集標本前都必須有一個完整的計劃。ELISA樣本的處理：1、血清：室溫...
無血清細胞培養基應用指南2023/5/4
經歷了天然培養基、合成培養基后，無血清培養基和無血清培養成為當今細胞培養領域的一大趨勢。采用無血清培養可降低生產成本，簡化分離純化步驟，避免病毒污染造成的危害。無血清培養基，一般是在合成培養基的基礎上...
細胞遷移實驗步驟2023/4/23
細胞遷移即細胞劃痕法，是測定細胞遷移運動與修復能力的方法，類似體外傷口愈合模型。在體外培養皿或平板培養的單層貼壁細胞上，用微量槍頭或其他硬物在細胞生長的中央區域劃線，去除中央部分的細胞，然后繼續培養細...
ELISA試劑盒加樣時問題解析2023/4/20
ELISA試劑盒加樣時可能遇到的問題：1、過長(特別是室內溫度較高時)。2、手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間。3、加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外，血清或血漿標本分離不好即進行加樣。E...
ELISA實驗試劑的預備事項2023/4/11
ELISA試驗成功的條件之一是試劑的預備是否充沛、保存是否正確。那么ELISA實驗試劑的預備事項如下：1、標準品的稀釋和運用：在運用前2小時內預備。將凍干品管內參加1ml樣品稀釋液，*溶解后做倍比稀釋...
PCR反應條件把控2023/3/20
PCR反應條件的把控1.PCR反應的緩沖液提供合適的酸堿度與某些離子。2.鎂離子濃度總量應比dNTPs的濃度高，常用1.5mmol/L。3.底物濃度dNTP以等摩爾濃度配制，20～200umol/L。...
設計引物應遵循原則總結2023/3/13
引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。...
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