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商品介紹：

測定意義

直鏈淀粉是D-葡萄糖基以a-(1,4)糖苷鍵連接的多糖鏈，其含量測定對于評價食品營養價值和調查植物體內糖代謝都有重要意義。

測定原理：

利用80％乙醇可以把樣品中可溶性糖與淀粉分開，直鏈淀粉與碘形成的絡合物在620nm下有吸收峰。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、和蒸餾水。

實驗方法學：

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

Desemzia incerta牛血清白蛋白檢測試劑盒

Devosia chinhatensis膀胱腫瘤抗原檢測試劑盒

Devosia limi皮質檢測試劑盒

Devosia limi皮質酮;酮檢測試劑盒

Devosia insulae嘌呤核苷酸化檢測試劑盒

Devosia psychrophila葡萄糖-6-檢測試劑盒

Devosia riboflavina葡萄糖-6-脫氫檢測試劑盒

Devosia subaequoris葡萄糖激檢測試劑盒

直鏈淀粉含量可見分光光度法檢測試劑盒3,4-二氟 98%Anti-TTF-1  狀腺核轉錄因子-1抗體小鼠穿孔蛋白/穿孔素1(PRF1)聯免疫吸附測定試劑盒

2,3-二氟 98%Anti-TTF-2  狀腺轉錄因子-2抗體小鼠過氧化物膜蛋白3(PMP3)聯免疫吸附測定試劑盒

3,5-二氟 97%Anti-Tubulin-alpha  微管蛋白抗體小鼠過氧化物體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)聯免疫吸附測定試劑盒

1,4-環己二酮單乙二縮酮 98%Anti-Tubulin- Beta  微管蛋白抗體（免疫組化用抗體）小鼠過氧化物體增殖物激活受體α(PPAR-α)聯免疫吸附測定試劑盒

1,4-二 98%Anti-Tubulin- Beta/Tuj-1  微管蛋白抗體（免疫組化用抗體）小鼠百日咳病IgA(PT-IgA)聯免疫吸附測定試劑盒

2,3-二氟 97%Anti-gamma tubulin  微管蛋白-gamma抗體小鼠脂酰肌抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)聯免疫吸附測定試劑盒

3,4-二氟 97%Anti-Tumstatin  腫瘤抑素抗體小鼠脂酰絲氨(PS)聯免疫吸附測定試劑盒

對乙 97%Anti-Tubb3  微管蛋白β3抗體小鼠化蛋白激C(P-PKC)聯免疫吸附測定試劑盒

4-乙氧乙酮 98%Anti-TWIST protein  TWIST蛋白抗體小鼠化外信號調節激(pERK)聯免疫吸附測定試劑盒

4-乙炔 98%Anti-Tuberin/TSC2  馬鈴薯球蛋白(結節性硬化)抗體小鼠肌3激2a(PI3K2a)聯免疫吸附測定試劑盒

3-乙炔 98%Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser1387)  化馬鈴薯球蛋白(結節性硬化)抗體小鼠脂A1(PL-A1)聯免疫吸附測定試劑盒

4-乙聯 97%Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser939)  化馬鈴薯球蛋白(結節性硬化)抗體小鼠脂A2激活蛋白(PLAA)聯免疫吸附測定試劑盒

4-乙環己酮 98%Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Tyr1571)  化馬鈴薯球蛋白(結節性硬化)抗體小鼠低密度脂蛋白受體(LDLR)聯免疫吸附測定試劑盒

4-乙乙炔 98%Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Thr1462)  化馬鈴薯球蛋白(結節性硬化)抗體小鼠脂Cg1(PLCg1)聯免疫吸附測定試劑盒

4-戊乙炔 97%Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Tyr320)  化馬鈴薯球蛋白(結節性硬化)抗體小鼠肌3激(PI3K)聯免疫吸附測定試劑盒

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。