小鼠脂聯(lián)素ELISA試劑盒實驗原理：小鼠脂聯(lián)素（ADP）ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠脂聯(lián)素（ADP）水平。用純化的小鼠脂聯(lián)素（ADP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脂聯(lián)素（ADP），再與HRP標記的脂聯(lián)素（ADP）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的脂聯(lián)素（ADP）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠脂聯(lián)素（ADP）濃度。
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