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小鼠腫瘤壞死因子α ELISA試劑盒使用說明

時間:2013/4/7閱讀:437
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               小鼠腫瘤壞死因子α ELISA試劑盒使用說明

【產品用途】:被測樣品定性定量分析

【產品規格】:96T/48T(兩種規格

【檢測方法】:酶免法/酶聯免疫法(ELISA)

【保存條件】:2-8

【供 期】:1-3現貨供應

【產品性狀】:液體盒裝

檢測原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA,保存條件:2-8,公司提供代測服務,。

檢測范圍:                                                          96T

3pg/ml-160pg/ml

標本要求

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

試劑盒組成

1

30倍濃縮洗滌液

20ml×1

7

終止液

6ml×1

2

酶標試劑

6ml×1

8

標準品(160pg/ml

0.5ml×1

3

酶標包被板

12×8

9

標準品稀釋液

1.5ml×1

4

樣品稀釋液

6ml×1

10

說明書

1

5

顯色劑A

6ml×1

11

封板膜

2 

6

顯色劑B

6ml×1/

12

密封袋

1

原理
本實驗采用ABC-HRP方法。用抗大鼠IFN-r單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的IFN-r與單抗結合,高靈敏檢測樣品中IFN-r的含量。 

準備試劑與收集血樣

1. 洗滌液:用重蒸水1:25稀釋

2. 收集血液標本:采集血清盡早檢測,2-8oC保存一天;需更長時間須冷凍(-20 oC)保存,避免反復凍融。

檢測程序

1. 建立標準曲線:設標準孔8孔,每孔中各加入樣品稀釋液100ul,*孔加標準品100ul,混勻后用加樣器吸出100ul,移至第二孔。如此反復作對倍稀釋至第六孔,zui后,從第六孔中吸出100ul棄去。第七孔為空白對照,第八孔為零孔。

2. 加樣:待測品孔每孔各加入待測樣品100ul混勻。

3. 將反應板充分混勻后粘上封板紙置37 oC 120分鐘。

4. 洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。

5. 每孔(除零孔)加*抗體工作液50ul,置37 60分鐘。

6. 洗板:同前。

7. 每孔(除零孔)加酶標抗體工作液100ul(兩滴),將反應板置37 oC 60分鐘。

8. 洗板:同前。

9. 每孔加入底物液AB各一滴,置37 oC避光反應15分鐘。

10. 每孔加入1滴終止液混勻。

11. 450nm處測吸光值。

結果計算與判斷

1. 所有OD值都應減除零孔值后再行計算。

2. 以標準品500250、125、62.5、31.3、15.6、0 pg/mlOD值在雙對數紙上作圖,畫出標準曲線。通過標本的OD值可以在標準曲線上查出其濃度?;蚴褂糜嬎銠C軟件,繪制出標準曲線,計算樣品含量。

注意事項

1. 以上標準孔及待查樣品均建議做復孔,每次測定應同時制作標準曲線。

2. 本試劑盒宜置4oC冰箱保存。有效期6個月。

3. 本試劑盒取出的試劑在室溫條件下使用,溶液應輕輕搖勻后使用。

4. 本試劑盒含2M硫酸,不要將它與含*的廢物混在一起。

5. 板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。

6. 本試劑盒僅供研究用。

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