細(xì)胞傳代技術(shù)實(shí)驗(yàn)原理：
     當(dāng)培養(yǎng)的細(xì)胞增殖達(dá)到一定密度后，將會(huì)出現(xiàn)密度抑制現(xiàn)象，表現(xiàn)為細(xì)胞的生長和分裂速度逐漸減慢，甚至停止。貼壁細(xì)胞會(huì)在培養(yǎng)瓶中長成致密單層 (懸浮細(xì)胞會(huì)充滿整個(gè)體積的培養(yǎng)液)，鋪滿培養(yǎng)瓶底部，此時(shí)如果不及時(shí)進(jìn)行分裝再培養(yǎng)，即傳代培養(yǎng)，細(xì)胞將逐漸走向衰老、死亡，將培養(yǎng)的細(xì)胞從一個(gè)容器以適當(dāng)比率轉(zhuǎn)移到其他容器中擴(kuò)大培養(yǎng)，稱為傳代培養(yǎng)。

      首先，我們需要準(zhǔn)備好相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)器材：裝有75%醫(yī)用消毒酒精的酒精噴壺、PBS緩沖液、yi酶、含血清培養(yǎng)基、巴氏吸管、移液器、離心管、廢液缸。至于其他的超凈臺(tái)、培養(yǎng)箱、離心機(jī)等都是一個(gè)細(xì)胞間的基礎(chǔ)設(shè)施。

       然后，我們需要把我們準(zhǔn)備的器材放入超凈臺(tái)，打開紫外照射滅菌，值得注意的是若是培養(yǎng)的細(xì)胞對(duì)溫度比較敏感，可以將含血清的培養(yǎng)基瓶子（包括盛放yi酶的瓶子）放入37℃的水浴箱使得培養(yǎng)基溫度在37℃，再轉(zhuǎn)移到超凈臺(tái)紫外滅菌，當(dāng)然一般的細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)基的溫度不是很敏感，不用對(duì)培養(yǎng)基加溫也是可以的。另外，細(xì)胞培養(yǎng)間也需要紫外照射半小時(shí)左右。