摘要 6-氨基*酸*，質量保證。

摘要白楊素又稱白楊黃素。淡黃色棱柱形結晶（由甲醇中結晶），熔點285℃。溶于氫氧化堿溶液，微溶于乙*、乙醇和氯仿，不溶于水。存在于紫葳科植物木蝴蝶[Oroxylum indicum（L.）Vent.]的種子、莖皮，松科植物山白松（Pinus mon-ticola Doug...

摘要 維拉帕米鹽酸鹽該品為鈣離子拮抗劑，能選擇性擴張冠狀動脈，增加冠脈流量；能抑制心肌興奮性及房室傳導。用于治療陣發(fā)性室上性心動過速。

摘要 莫西沙星，主要劑型有片劑、注射劑。本品對革蘭陰性菌、革蘭陽性菌、支原體、衣原體及脊髓炎病毒等均具有良好的抗菌活性。本品口服吸收良好，且不易產(chǎn)生耐藥性。臨床上用于治療呼吸系統(tǒng)感染、生殖系統(tǒng)感染、皮膚軟組織感染等。

摘要 莫西沙星鹽酸鹽為暗紅色薄膜衣片，是廣譜和具有抗菌活性的8-甲氧基*類抗菌藥。莫西沙星的適應癥為治療患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。

摘要 乳酸*【性 狀】本品為白色或類白色結晶性粉末；無臭，味苦

摘要*，英文/拉丁名稱：Trimethoprim，簡稱TMP。本品為白色或類白色結晶性粉末；無臭，味苦。本品在氯仿中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在水中幾乎不溶；在冰醋酸中易溶。熔點 本品的熔點為199～203℃。吸收系數(shù) 取本品，精密稱定，加稀醋酸溶解并定量稀釋成每1ml中...

摘要 三氯生，學名“二氯苯氧氯酚“，化學分子式為C12H7Cl3O2，又名“三氯新“、“三氯沙“等，常態(tài)為白色或灰白色晶狀粉末，稍有酚臭味。不溶于水，易溶于堿液和有機溶劑。是一種廣譜抗菌劑，被廣泛應用于肥皂、牙膏等日用化學品之中，也會在人母乳或尿液中檢測到。

摘要 氧嗪酸鉀用途：抗癌藥S-1組成分之一，可抑制抗腫瘤藥物*的毒副作用

摘要 硝基**，質量保證。

摘要 格爾德霉素用途：抗腫瘤藥物，目前處于研究階段。驗中。

摘要 雙氫*是一種高效抗生素的名字，具有殺菌活性強、毒性低、適應癥廣及臨床療效好的優(yōu)點，被應用在許多獸醫(yī)臨床實驗中。

摘要 色苷酸鈉，也叫做色甘酸二鈉或咽泰，是一種抗過敏藥，用于治療過敏性哮喘，對過敏性哮喘有較好療效。尚可用于過敏性鼻炎或潰瘍性結腸炎。

摘要 貝他定*，質量保證。

摘要 *為8-甲氧*類外消旋化合物，體外具有應譜的抗革蘭氏陰性和陽性微生物的活性，其R-和S-對映體抗菌活性相同。本品抗菌作用是通過抑制細菌的DNA旋轉酶和拓撲異構酶IV，從而抑制細菌DNA復制、轉錄和修復過程。

摘要 * 英文名：AzlocillinSodium 別名：*、苯咪唑*、*、疊氮西林。本品為白色至微灰黃色粉末，極易溶于水。水溶液透明，無色至灰黃色。

摘要 雷帕霉素是一種新型大環(huán)內(nèi)酯類免疫抑制劑。通過不同的細胞因子受體阻斷信號傳導，阻斷T淋巴細胞及其他細胞由G1期至S期的進程，從而發(fā)揮免疫抑制效應。

摘要 *，磺胺類藥，主治大腸桿菌和變形桿菌引起的急性、慢性尿路感染；腦膜炎球菌所致流行性腦脊髓膜炎的預防；流感桿菌所致的中耳炎等。

摘要 匹馬霉素*，質量保證、

摘要 新生霉素是香豆素類抗生素的代表藥物，對DNA回旋酶有很好的抑制作用，對多種癌細胞有抑制作用，并能與抗癌藥聯(lián)合應用，逆轉抗癌藥的耐藥性。主要用于耐藥性金葡菌引起的感染，如肺炎、敗血癥等，對嚴重感染療效較差。易引起細菌耐藥性，故宜和其他抗菌藥物配伍應用。

摘要 馬來酸*可通過增加組織對胰島素敏感性，提高細胞對葡萄糖的利用而發(fā)揮降低血糖的療效，可明顯降低空腹血糖及胰島素和C-肽水平，對餐后血糖和胰島素亦有明顯的降低作用。使糖化血紅蛋白（HbAlc）水平明顯降低。

摘要 5-*用于治療隱球菌和念珠菌等所致的真菌感染，如真菌敗血癥、心內(nèi)膜炎、腦膜炎及肺部和泌尿道感染抗真菌藥。

摘要*鈉本品為白色結晶性粉末；無臭，味微苦；遇光色漸變暗；久置潮濕空氣中，即緩緩吸收二氧化碳而析出*。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶。本品主要用于敏感腦膜炎奈瑟菌所致的腦膜炎患者的治療。也可用于治療：1.對其敏感的流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和其他鏈球菌所致的急性支氣管炎、輕...

摘要 *本品為白色或類白色的結晶或粉末；無臭，無味，遇光色漸變暗。本品在乙醇或丙酮中微溶，在水中幾乎不溶；在氫氧化鈉試液或氨試液中易溶，在*中溶解。

摘要 *是一種化學物質。白色或乳白色晶體或粉末，無臭，味苦。難溶于水、乙*。易溶于烯酸或稀堿溶液中，也溶于熱乙醇和50%的丙酮。

摘要 磺胺甲基嘧啶作用與*相似，但對溶血性鏈球菌和肺炎球菌所引起的感染，具有較高的療效。適用于肺炎、丹毒、腦膜炎等病。吸收較快，毒性較小。

摘要*中文名稱： 氟洛芬；；氟*，是在八十年代后期成功研制的一種新的獸醫(yī)*類的廣譜抗菌藥，1990年在日本上市，1993年挪威批準該藥治療鮭的癤病，1995年法國、英國、奧地利、墨西哥及西班牙批準用于治療牛呼吸系統(tǒng)細菌性疾病。在日本和墨西哥還批準用作豬的飼料添加劑，預防和...

摘要 *又名乙基*、恩氟沙星。系統(tǒng)命名：1-環(huán)丙基-7-（4-乙基-1-哌嗪基）-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-3-喹啉羧酸。本品目前被為動物藥。

摘要*，別名：*、*、*。其化學名為1-乙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸。本品為第三代喹諾酮類抗菌藥，會阻礙消化道內(nèi)致病細菌的DNA旋轉酶（DNA Gyrase）的作用，阻礙細菌DNA復制，對細菌有抑制作用。是治療腸炎痢疾的常用藥。但...

摘要 *，主要用于治療或預防上述厭氧菌引起的系統(tǒng)或局部感染，如腹腔、消化道、女性生殖系、下呼吸道、皮膚及軟組織、骨和關節(jié)等部位的厭氧菌感染，對敗血癥、心內(nèi)膜炎、腦膜感染以及使用抗生素引起的結腸炎也有效。治療破傷風常與*（TAT）聯(lián)用。還可用于口腔厭氧菌感染。

摘要 井岡霉素屬低毒殺菌劑。純品大小鼠急性經(jīng)口LD50均大于2000毫克/公斤，皮下注射LD50均大于1500毫克/公斤。5000毫克/公斤涂抹大鼠皮膚無中毒反應。對魚類低毒，鯉魚TLM（96h） LD5040毫克/升。

摘要 琥乙*英文名ErythromycinEthylsuccinate，中文別名：*琥乙酯、*琥珀酸酯、琥珀酸乙酯*、乙琥*，西醫(yī)藥物。常用藥物制劑有顆粒劑、片劑、膠囊制品等。

摘要霉酚酸又名麥可酚酸，【E-4-甲基-6-（1,3-二氫-7-甲基-4-羥基-6-甲氧基-3-氧代-5-異苯并呋喃基）-4-己烯酸】，化學式（分子式）：C17H20O6，是一種乳白色粉末，溶于甲醇、乙醇，微溶于醚、氯仿，難溶于苯、甲苯，幾乎不溶于冷水，酯作為主要的免疫抑...

摘要5-氟*是溶于注射用水并加氫氧化鈉的無菌溶液，溶液的pH約為8.9。氟*是*的同類物，*是核糖核酸的一個組分。本藥是以抗代謝物而起作用，在細胞內(nèi)轉化為有效的氟*脫氧核苷酸后，通過阻斷脫氧核糖尿苷酸受細胞內(nèi)胸苷酸合成酶轉化為胸苷酸，而干擾DNA的合成。氟*同樣可以干擾R...

摘要 硫酸阿布拉霉素*，質量保證。

摘要 環(huán)孢菌素A【適應癥】 主要用于肝、腎以及心臟移植的抗排異反應，可與腎上腺皮質激素同用，也可用于一些免疫性疾病的治療。

摘要 *為白色或類白色結晶性粉末；無臭或幾乎無臭，味微苦。在水中略溶，在乙醇中極微溶解。熔點為188～192℃，對人型結核桿菌有較好的抗菌作用，在pH5~5.5時，殺菌作用zui強。在人體內(nèi)抑菌濃度12.5µg/ml，達50µg/ml可殺滅結核桿菌。

摘要 抗細菌性合成化合物之一，具有寬廣的抗菌譜，特別對革蘭氏陰性菌有很強的效力。對動物及人毒性低。已知對細菌具有抑制DNA合成的特異性。

摘要 **類抗生素，口服和肌內(nèi)注射用于輕度感染，靜脈注射或靜脈滴注用于嚴重感染。主要用于抗葡萄球菌，具有耐金葡球菌β-內(nèi)酰胺酶的能力。

摘要 鹽酸**，質量保證。

摘要*屬抗真菌藥。本品在4mg/L濃度時可抑制大部分真菌生長，芽生菌屬、組織漿胞菌屬對其呈現(xiàn)高度敏感，隱球菌屬、念珠菌屬、球孢子菌屬等亦對本品敏感。可通過干擾細胞色素P-450的活性，從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成，損傷真菌細胞膜并改變其通透性，以致重要...

摘要 **，質量保證。

摘要 鹽酸*【性狀】 常用其鹽酸鹽，為白色或類白色結晶性粉末，易溶于水，1%溶液的pH為3.8--5.6。

摘要鹽酸*窄譜抗生素，僅對革蘭陽性菌有效，如溶血性鏈球菌、肺炎球菌及腸球菌等均屬敏感， 對耐藥金葡菌本品尤為敏感。其作用機制是抑制細菌細胞壁的合成，它主要和細菌細胞壁結合，而使某些氨基酸不能進入細胞壁的糖肽中。臨床主要用于耐*金葡菌所引起的嚴重感染，如肺炎、心內(nèi)膜炎及敗血...

摘要*硫酸鹽為一種氨基糖苷類抗生素藥品。*對結核桿菌具有強大的抗菌作用，對多數(shù)革蘭陽性球菌（如各種鏈球菌）和桿菌（如銅綠假單胞菌、厭氧菌）的抗菌作用不強，對許多革蘭陰性桿菌有較強的抗菌作用，本品對各種皮膚結核病皆有效，有抑制結核桿菌繁殖及毒素產(chǎn)生的作用，高濃度時（0.4 ...