摘要 * 英文名：AzlocillinSodium 別名：*、苯咪唑*、*、疊氮西林。本品為白色至微灰黃色粉末，極易溶于水。水溶液透明，無色至灰黃色。

摘要 雷帕霉素是一種新型大環(huán)內(nèi)酯類免疫抑制劑。通過不同的細(xì)胞因子受體阻斷信號傳導(dǎo)，阻斷T淋巴細(xì)胞及其他細(xì)胞由G1期至S期的進(jìn)程，從而發(fā)揮免疫抑制效應(yīng)。

摘要 *，磺胺類藥，主治大腸桿菌和變形桿菌引起的急性、慢性尿路感染；腦膜炎球菌所致流行性腦脊髓膜炎的預(yù)防；流感桿菌所致的中耳炎等。

摘要 匹馬霉素*，質(zhì)量保證、

摘要 新生霉素是香豆素類抗生素的代表藥物，對DNA回旋酶有很好的抑制作用，對多種癌細(xì)胞有抑制作用，并能與抗癌藥聯(lián)合應(yīng)用，逆轉(zhuǎn)抗癌藥的耐藥性。主要用于耐藥性金葡菌引起的感染，如肺炎、敗血癥等，對嚴(yán)重感染療效較差。易引起細(xì)菌耐藥性，故宜和其他抗菌藥物配伍應(yīng)用。

摘要 馬來酸*可通過增加組織對胰島素敏感性，提高細(xì)胞對葡萄糖的利用而發(fā)揮降低血糖的療效，可明顯降低空腹血糖及胰島素和C-肽水平，對餐后血糖和胰島素亦有明顯的降低作用。使糖化血紅蛋白（HbAlc）水平明顯降低。

摘要 5-*用于治療隱球菌和念珠菌等所致的真菌感染，如真菌敗血癥、心內(nèi)膜炎、腦膜炎及肺部和泌尿道感染抗真菌藥。

摘要*鈉本品為白色結(jié)晶性粉末；無臭，味微苦；遇光色漸變暗；久置潮濕空氣中，即緩緩吸收二氧化碳而析出*。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶。本品主要用于敏感腦膜炎奈瑟菌所致的腦膜炎患者的治療。也可用于治療：1.對其敏感的流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和其他鏈球菌所致的急性支氣管炎、輕...

摘要 *本品為白色或類白色的結(jié)晶或粉末；無臭，無味，遇光色漸變暗。本品在乙醇或丙酮中微溶，在水中幾乎不溶；在氫氧化鈉試液或氨試液中易溶，在*中溶解。

摘要 *是一種化學(xué)物質(zhì)。白色或乳白色晶體或粉末，無臭，味苦。難溶于水、乙*。易溶于烯酸或稀堿溶液中，也溶于熱乙醇和50%的丙酮。

摘要 磺胺甲基嘧啶作用與*相似，但對溶血性鏈球菌和肺炎球菌所引起的感染，具有較高的療效。適用于肺炎、丹毒、腦膜炎等病。吸收較快，毒性較小。

摘要*中文名稱： 氟洛芬；；氟*，是在八十年代后期成功研制的一種新的獸醫(yī)*類的廣譜抗菌藥，1990年在日本上市，1993年挪威批準(zhǔn)該藥治療鮭的癤病，1995年法國、英國、奧地利、墨西哥及西班牙批準(zhǔn)用于治療牛呼吸系統(tǒng)細(xì)菌性疾病。在日本和墨西哥還批準(zhǔn)用作豬的飼料添加劑，預(yù)防和...

摘要 *又名乙基*、恩氟沙星。系統(tǒng)命名：1-環(huán)丙基-7-（4-乙基-1-哌嗪基）-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-3-喹啉羧酸。本品目前被為動(dòng)物藥。

摘要*，別名：*、*、*。其化學(xué)名為1-乙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸。本品為第三代喹諾酮類抗菌藥，會(huì)阻礙消化道內(nèi)致病細(xì)菌的DNA旋轉(zhuǎn)酶（DNA Gyrase）的作用，阻礙細(xì)菌DNA復(fù)制，對細(xì)菌有抑制作用。是治療腸炎痢疾的常用藥。但...

摘要 *，主要用于治療或預(yù)防上述厭氧菌引起的系統(tǒng)或局部感染，如腹腔、消化道、女性生殖系、下呼吸道、皮膚及軟組織、骨和關(guān)節(jié)等部位的厭氧菌感染，對敗血癥、心內(nèi)膜炎、腦膜感染以及使用抗生素引起的結(jié)腸炎也有效。治療破傷風(fēng)常與*（TAT）聯(lián)用。還可用于口腔厭氧菌感染。

摘要 井岡霉素屬低毒殺菌劑。純品大小鼠急性經(jīng)口LD50均大于2000毫克/公斤，皮下注射LD50均大于1500毫克/公斤。5000毫克/公斤涂抹大鼠皮膚無中毒反應(yīng)。對魚類低毒，鯉魚TLM（96h） LD5040毫克/升。

摘要 琥乙*英文名ErythromycinEthylsuccinate，中文別名：*琥乙酯、*琥珀酸酯、琥珀酸乙酯*、乙琥*，西醫(yī)藥物。常用藥物制劑有顆粒劑、片劑、膠囊制品等。

摘要霉酚酸又名麥可酚酸，【E-4-甲基-6-（1,3-二氫-7-甲基-4-羥基-6-甲氧基-3-氧代-5-異苯并呋喃基）-4-己烯酸】，化學(xué)式（分子式）：C17H20O6，是一種乳白色粉末，溶于甲醇、乙醇，微溶于醚、氯仿，難溶于苯、甲苯，幾乎不溶于冷水，酯作為主要的免疫抑...

摘要5-氟*是溶于注射用水并加氫氧化鈉的無菌溶液，溶液的pH約為8.9。氟*是*的同類物，*是核糖核酸的一個(gè)組分。本藥是以抗代謝物而起作用，在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為有效的氟*脫氧核苷酸后，通過阻斷脫氧核糖尿苷酸受細(xì)胞內(nèi)胸苷酸合成酶轉(zhuǎn)化為胸苷酸，而干擾DNA的合成。氟*同樣可以干擾R...

摘要 硫酸阿布拉霉素*，質(zhì)量保證。

摘要 環(huán)孢菌素A【適應(yīng)癥】 主要用于肝、腎以及心臟移植的抗排異反應(yīng)，可與腎上腺皮質(zhì)激素同用，也可用于一些免疫性疾病的治療。

摘要 *為白色或類白色結(jié)晶性粉末；無臭或幾乎無臭，味微苦。在水中略溶，在乙醇中極微溶解。熔點(diǎn)為188～192℃，對人型結(jié)核桿菌有較好的抗菌作用，在pH5~5.5時(shí)，殺菌作用zui強(qiáng)。在人體內(nèi)抑菌濃度12.5µg/ml，達(dá)50µg/ml可殺滅結(jié)核桿菌。

摘要 抗細(xì)菌性合成化合物之一，具有寬廣的抗菌譜，特別對革蘭氏陰性菌有很強(qiáng)的效力。對動(dòng)物及人毒性低。已知對細(xì)菌具有抑制DNA合成的特異性。

摘要 **類抗生素，口服和肌內(nèi)注射用于輕度感染，靜脈注射或靜脈滴注用于嚴(yán)重感染。主要用于抗葡萄球菌，具有耐金葡球菌β-內(nèi)酰胺酶的能力。

摘要 鹽酸**，質(zhì)量保證。

摘要*屬抗真菌藥。本品在4mg/L濃度時(shí)可抑制大部分真菌生長，芽生菌屬、組織漿胞菌屬對其呈現(xiàn)高度敏感，隱球菌屬、念珠菌屬、球孢子菌屬等亦對本品敏感。可通過干擾細(xì)胞色素P-450的活性，從而抑制真菌細(xì)胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成，損傷真菌細(xì)胞膜并改變其通透性，以致重要...

摘要 **，質(zhì)量保證。

摘要 鹽酸*【性狀】 常用其鹽酸鹽，為白色或類白色結(jié)晶性粉末，易溶于水，1%溶液的pH為3.8--5.6。

摘要鹽酸*窄譜抗生素，僅對革蘭陽性菌有效，如溶血性鏈球菌、肺炎球菌及腸球菌等均屬敏感， 對耐藥金葡菌本品尤為敏感。其作用機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，它主要和細(xì)菌細(xì)胞壁結(jié)合，而使某些氨基酸不能進(jìn)入細(xì)胞壁的糖肽中。臨床主要用于耐*金葡菌所引起的嚴(yán)重感染，如肺炎、心內(nèi)膜炎及敗血...

摘要*硫酸鹽為一種氨基糖苷類抗生素藥品。*對結(jié)核桿菌具有強(qiáng)大的抗菌作用，對多數(shù)革蘭陽性球菌（如各種鏈球菌）和桿菌（如銅綠假單胞菌、厭氧菌）的抗菌作用不強(qiáng)，對許多革蘭陰性桿菌有較強(qiáng)的抗菌作用，本品對各種皮膚結(jié)核病皆有效，有抑制結(jié)核桿菌繁殖及毒素產(chǎn)生的作用，高濃度時(shí)（0.4 ...

摘要 *硫酸鹽*，質(zhì)量保證。

摘要 *硫酸鹽*，質(zhì)量保證。

摘要 *鈉為*代*，抗菌譜廣。除腸球菌屬、耐*葡萄球菌屬外，本品對其他革蘭陽性球菌均有良好抗菌活性，肺炎鏈球菌和溶血性鏈球菌對本品高度敏感。白喉?xiàng)U菌、炭疽桿菌、李斯特菌和梭狀芽胞桿菌對本品也甚敏感。

摘要 *鈉）是第三代*類抗生素，用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、膽道感染，以及腹腔感染、盆腔感染、皮膚軟組織感染、骨和關(guān)節(jié)感染、敗血癥、腦膜炎等及手術(shù)期感染預(yù)防。同類藥品還有頭孢氨噻三嗪、*、氨噻三嗪、*、*等。

摘要 四環(huán)素廣譜抑菌劑，高濃度時(shí)具殺菌作用，對革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次體、濾過性病毒、螺旋體屬乃至原蟲類都有很好的抑制作用；對結(jié)核菌、變形菌等則無效。有副作用。

摘要 *本品無特異性拮抗劑，應(yīng)用本品超過2g/日可能引起致命的肝毒性。

摘要 *鈉為廣譜*類抗生素，克拉給酸身只有微弱的搞菌活性，但具有強(qiáng)大廣譜β內(nèi)酰胺酶抑制作用，兩者使用，可保護(hù)*免遭內(nèi)酰酶水解。本品的抗菌譜與*相似，且作用較強(qiáng)。對革蘭陽性、革蘭陰性需氧及厭氧菌具有廣譜殺菌活性。

摘要 *于1981年由百時(shí)美施貴寶公司首先開發(fā)上市。作為一只歷史悠久的普利類降血壓老藥，價(jià)格低廉，能為國內(nèi)眾多低收入病人所接受，也是臨床醫(yī)生的*藥品之一，適用于治療各種類型高血壓，但不宜用于腎性高血壓。

摘要*俗稱：丁胺*、*。英文名amikacin、amikin本品為卡那*a的半合成衍生物的硫酸鹽，白色或類白色結(jié)晶性粉末，幾乎無臭，無味。本品在水中易溶，在乙醇中幾乎不溶。比旋度 取本品，精密稱定，加水溶解并稀釋成每1ml中含20mg的溶液，依法測定，比旋度為+97度至+...

摘要 *鈉鈉英文名：Fosfomvcin Sodium本品為*。按無水物計(jì)算，每1mg的效價(jià)不得少于700*單位。

摘要鹽酸*為*的衍生物，自1970年在我國上市。抗菌譜和*相同，但抗菌作用強(qiáng)，臨床主要用于骨髓炎、厭氣菌引起的感染、呼吸系統(tǒng)感染、膽道感染、心內(nèi)膜炎、中耳炎、皮膚軟組織感染及敗血癥等。在應(yīng)用中zui常見的不良反應(yīng)：過敏反應(yīng)，注射局部刺激和肝功能異常，zui嚴(yán)重的是偽膜性腸...

摘要 *適用于治療急、慢性細(xì)菌性結(jié)膜炎、瞼緣炎、麥粒腫、瞼板腺炎、淚囊炎，角膜炎和角膜潰瘍等外眼部感染。

摘要*又名安莫西林或安默西林，是一種zui常用的半合成*類廣譜β-內(nèi)酰胺類抗生素，為一種白色粉末，半衰期約為61.3分鐘。在酸性條件下穩(wěn)定，胃腸道吸收率達(dá)90%。殺菌作用強(qiáng)，穿透細(xì)胞膜的能力也強(qiáng)。是目前應(yīng)用較為廣泛的口服半合成*之一，其制劑有膠囊、片劑、顆粒劑、分散片等等...

摘要 *是治療真菌感染的一種藥物，為廣譜抗真菌藥，對人和動(dòng)物的真菌感染均有治療作用，目前市場上有片劑、膠囊、粉針劑和注射液幾種劑型。

摘要*，于1984年發(fā)明的，是一種三唑類抗真菌劑，適用于真菌感染的病人。這種藥物一般口服或靜脈注射。的作用機(jī)制與其他氮唑類抗真菌藥物一樣：它抑制細(xì)胞膜色素P450氧化酶介導(dǎo)的麥角甾醇的合成。因?yàn)樗軌蛞种萍?xì)胞色素P450 3A4，與其他藥物同時(shí)服藥時(shí)會(huì)產(chǎn)生相互作用，必須調(diào)...