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蛋白質測定儀在慈姑蛋白質測定中運用

來源:杭州麥哲儀器有限公司   2013年06月13日 16:05  

  慈姑又名燕尾草、剪刀草,為澤瀉科多年生水生草本植物,《本草綱目》收載品種,原產(chǎn)我國,喜溫和充足的陽光,常利用低洼水田種植。慈姑含有多種營養(yǎng)成分,每100g鮮慈姑中含碳水化合物15.4g,蛋白質5.4g,脂肪0.3g,還含有Ca、P、Fe、Zn、Cu等礦物質營養(yǎng),以及VC、VE和硒等抗氧化成分。因此,本試驗以大理產(chǎn)慈姑為原料經(jīng)水提醇沉提取提得粗多糖,再經(jīng)SEVag脫蛋白后得精制慈姑多糖,并用微量凱氏定氮法測定粗多糖和精制多糖中蛋白質含量。此方法,準確度高,誤差小于±2%,蛋白質含量的測定可以直接使用蛋白質測定儀進行測定分析。
  1.1 材料
  新鮮慈姑購于云南大理市農貿市場,產(chǎn)于云南省大理市鳳儀鎮(zhèn),新鮮慈姑洗凈,切片曬干,粉碎備用。石油醚(沸程60~90℃)、無水乙醇、濃硫酸、硫酸銅、硫酸鉀、硼酸、氫氧化鈉、鹽酸、溴甲酚綠、甲基紅等,均為分析純。
  1.2
  主要儀器
  型電子分析天平;數(shù)顯恒溫水浴鍋;低速離心機,旋轉蒸發(fā)儀,凱氏定氮儀,酸堿滴定管等。
  2 方法
  2.1慈姑多糖的提取
  稱取慈姑粉200g中加入10倍體積的石油醚于回流裝置中,60℃回流3h,過濾,濾渣晾干,用10倍體積80%乙醇80℃回流2h,以除去單糖、多酚、低聚糖和甙類小分子物質,過濾,濾渣晾干得脫脂慈姑樣品。稱取脫脂慈姑樣品2份,每份100g,按料液比1∶15(g/ml)加入蒸餾水,于70℃水浴浸提3h,過濾,濾渣重復浸提1次,合并提取液,適當濃縮,加入95%的乙醇,使乙醇終濃度達80%。充分攪拌后4℃下靜置24h,離心收集沉淀。一份沉淀真空干燥,得慈姑多糖粗品;另一份溶于少量蒸餾水中,用SEVagE法(多糖溶液∶氯仿∶正丁醇=25∶5∶1)脫蛋白,反復進行至無蛋白層后,取水層加入95%的乙醇,使含醇量達到80%,充分攪拌后4℃下靜置24h,離心收集沉淀,并用無水乙醇、乙、丙酮反復洗滌多次,真空干燥,得慈姑多糖精品。
  2.2 慈姑多糖中蛋白質含量的測定
  2.2.1 消化
  準確稱取烘干至恒重的慈姑多糖樣品5.0g加去離子水定容50ml為待測樣品溶液。0.5g K2SO4加入消化管底部,加2~3粒小玻珠(防沸),加入1ml待測樣品溶液及2ml消化液(2%CuSO4溶液與濃H2SO4按體積比為1∶4的混合溶液),輕輕搖勻后將消化管放在有鐵絲籮的電爐上,在瓶口倒置一漏斗,放在通風櫥中,電爐直接加熱進行消化,在消化過程中時常轉動消化管,使全部樣品都浸泡在硫酸溶液中,以保證樣品消化*。消化液褪色消失,呈現(xiàn)淡綠色時消化即告完畢。為了保證消化的*完成,在溶液透明后繼續(xù)加熱1h,冷卻至室溫。同時以1ml去離子水代替待測樣品溶液同樣操作做空白對照實驗。
  2.2.2 蒸餾
  裝好定氮蒸餾裝置,于水蒸氣發(fā)生瓶內裝水約2/3處,加甲基紅指示劑數(shù)滴及數(shù)毫升硫酸,以保持水呈酸性,再加入數(shù)粒玻璃珠以防暴沸,加熱煮沸水蒸氣發(fā)生瓶內的水,經(jīng)水蒸氣洗滌裝置10min至10ml 2%硼酸指示劑混合液不變色,表示儀器已經(jīng)洗滌干凈。量取2%硼酸吸收液10ml置150ml的錐形瓶內,滴加混合指示液1~3滴,并使冷凝管下端插入液面下,將樣品消化管內的樣品由小玻璃杯流入凱氏蒸餾器內,用約20ml蒸餾水沖洗消化管及小玻璃杯3次,使洗滌液流入反應器內,塞緊小玻璃杯的棒狀玻璃塞。再將8ml 50%氫氧化鈉溶液倒入小玻璃杯,提起玻璃塞使其緩慢流入反應室,立即將玻璃蓋塞緊,并加蒸餾水于小玻璃杯作水封以防漏氣。夾緊夾子,開始蒸餾,蒸氣通入反應室使氨通過冷凝管進入接收瓶內。從第1滴蒸餾液滴下起計時,蒸餾5min后,移動接收瓶,使冷凝管下端離開液面,再蒸餾1min,使氨全部蒸出,可用精密pH試紙測冷凝管口的冷凝液來測定蒸餾是否完畢,中性則說明已蒸餾*。然后用少量去離子水沖洗冷凝管下端外部。取下接收瓶。同時空白管按上述方法操作。
  2.2.3滴定
  全部蒸餾完畢后,用0.01mol/L鹽酸標準溶液滴定上述餾出液,直至硼酸混合指示劑由綠色變回淡紫紅色,即為滴定終點。記錄鹽酸溶液體積的消耗量,平行做五組,取平均值;同時做一空白對照。
  2.2.4 計算
  蛋白質(%)=C×(V1-V2)×M/Nm×1000×F×100
  式中:C為鹽酸溶液的濃度(mol/L);V1為滴定樣品吸收液時消耗鹽酸標準溶液的體積(ml);V2為滴定空白吸收液時消耗鹽酸標準溶液的體積(ml);F為蛋白質系數(shù)(6.25);MN為氮的摩爾質量(14.01g/mol);m為稱量樣品的質量(g)。
  3 結果


  結果慈姑粗多糖中蛋白質含量為5.80%,經(jīng)SEVag脫蛋白后的慈姑多糖中蛋白質含量為2.67%。原因是SEVag法適用于游離蛋白的去除,但無法除去多糖中的游離蛋白。因此,經(jīng)水提醇沉法所得的慈姑多糖中除了游離蛋白外,還含有較多的結合蛋白,游離蛋白和結合蛋白含量分別為3.13%、2.67%。

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