1,主題內(nèi)容與適用范圍,本規(guī)程規(guī)定了合成氣中甲醇含量的測(cè)定。本規(guī)程適用于分析合成氣，吹除氣中甲醇含量的測(cè)定。還適用于分析釜底殘液，高、低沸點(diǎn)餾分中甲醇含量。

2,方法原理:在裝有GDX-104的色譜柱中，氣體試樣中甲醇與其他氣體彼此分離，通過(guò)氫火焰檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)；液體試樣中的甲醇通過(guò)汽化室汽化成氣體通過(guò)氫火焰檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)，用外標(biāo)法進(jìn)行計(jì)算。

3,儀器和試劑

  3.1 GDX-104

  3.2精甲醇，蒸餾水

  3.3氫氣，氮?dú)怃撈浚ǔ跏級(jí)毫?0-15MPa）

  3.4儀表空氣

4 ,自行配制標(biāo)準(zhǔn)氣

  4.1配制甲醇濃度為2％的氣體，用作合成氣標(biāo)氣；

  4.2配制甲醇濃度為0.05544％的氣體，用作吹除氣標(biāo)氣；

  4.3配制甲醇濃度為0.0792％的液體，用作釜底殘液標(biāo)樣；

  4.4配制甲醇濃度為0.785％的液體，用作高、低沸點(diǎn)餾分標(biāo)樣。

5,色譜分析條件

  5.1固定相：GDX-104；不銹鋼色譜柱∮3㎜*2 m

  5.2載氣：N2 99.9％ 流速：30-40ml/ min

  5 .3助燃?xì)猓簝x表空氣   流速：500 ml/ min

  5.4燃?xì)猓篐2 99.9  流速：40 ml/ min

  5.5柱溫：120℃

  5.6汽化室溫度：140℃

  5.7檢測(cè)器溫度：160℃

  5.8進(jìn)樣量：氣樣1ml；液樣0.5μl

  5.9紙速：10㎜/min

6,色譜柱的制備：將柱管內(nèi)部洗凈烘干后，在柱管出口端填入少量，將該端與真空泵連接，然后從另一端裝入已用丙酮洗好并干燥的固定相，并不斷輕輕敲打柱管，要求密度均勻。在通載氣情況下，在80-100℃條件下穩(wěn)定4小時(shí)，然后在100℃穩(wěn)定1-2小時(shí)。

7,操作步驟

7.1操作條件的選擇：按1.5中規(guī)定的條件選好參數(shù)，待基線穩(wěn)定后，即可進(jìn)行分析。

7.2 進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)樣: 進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)樣若干次，取量詞峰高相對(duì)偏差不大于1％，求平均值，作為標(biāo)準(zhǔn)值。

7.3 取樣: 將取樣球膽至少用試樣置換三次，取樣后立即送往化驗(yàn)室分析。

 7.4 分析試樣：把球膽與進(jìn)樣器相連，將進(jìn)樣閥切換到取樣位置，平壓，充分置換，將進(jìn)樣閥切換到進(jìn)樣位置，紀(jì)錄譜峰。

8, 分析結(jié)果計(jì)算：被分析組分的含量按下式計(jì)算：C=K*a*h式中：K-為組分的校正系數(shù)，為標(biāo)準(zhǔn)樣品中甲醇濃度和標(biāo)準(zhǔn)樣品甲醇峰高的比值；a-為衰減；h-為試樣峰高。

9 ,精m度,不同濃度范圍的精m度組分含量％ ,重復(fù)性0-1,0.17

附：自行配制標(biāo)準(zhǔn)氣

1,用100ml的注射器取100ml空氣，向此注射器中注入3.6μl精甲醇，將注射器放置150-200℃的溫度處，使精甲醇汽化后，充分搖勻，即配成濃度為2％的氣體，用做合成氣標(biāo)準(zhǔn)氣。

2,用100ml的注射器取100ml空氣，向此注射器中注入0.1μl精甲醇，將注射器放置150-200℃的溫度處，使精甲醇汽化后，充分搖勻，即配成濃度為0.05544％的氣體，用做吹除氣標(biāo)準(zhǔn)氣。

3、在100 ml的容量瓶中注入0.1 ml精甲醇，加蒸餾水定容為100 ml，搖勻后即配成了濃度為0.0792％的溶液，用作釜底殘液標(biāo)樣。

4,在100 ml的容量瓶中注入1 ml精甲醇，加蒸餾水定容為100 ml，搖勻后即配成了濃度為0.785％的溶液，用作高、低沸點(diǎn)餾分標(biāo)樣。