產品簡介：

kou罩細菌過濾效率(BFE)檢測儀主要性能指標不僅符合《醫用外科kou罩技術要求》YY0469-2011中附錄B細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料學會ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標準規定的要求,并在此基礎上進行了創新性改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定部門、科研院所、kou罩生產企業以及其它相關部門對kou罩細菌過濾效率的性能測試。

執行標準：

Q/0212 ZRB003-2011  醫用外科kou罩細菌過濾效率(BFE)檢測儀

技術特點：

1、負壓實驗系統，保證操作人員安全；

2、負壓柜內置蠕動泵，A、B兩路六級安德森(Andersen)；

3、蠕動泵流量大小可設定；

4、微生物氣溶膠發生器菌夜噴霧流量大小可設定，

5、霧化效果好；

6、嵌入式高速工業微電腦控制；

7、10.4寸工業級高亮度彩色觸摸顯示屏；

8、USB接口，支持U盤數據轉存；

9、柜體內置高亮度照明燈。

10、前置開關式玻璃門，便于實驗人員觀察操作。

技術參數：

 試驗方法：

菌懸液制備
取金黃色葡萄球菌第3代24h新鮮肉湯培養物，用含蛋白胨的1.5%磷酸鹽緩沖液將其稀釋配制成濃度5.0×105cfu/mL的菌懸液。

樣品預處理
檢測前將kou罩樣品放置在溫度為（21±5）°C，相對濕度為（85±5）%的環境中預處理至少4h，每家企業同一批次取三個樣品。

細菌過濾效果測試
①按照醫用外科kou罩標準YY0469-2011檢測，將BFE系統檢測儀Henderson管道兩個采樣口分別與安德森采樣器六級采樣器相連。
②將直徑90mm采樣平板裝入Anderson六級采樣器，采樣器的氣體流速控制在28.3L/min，蠕動泵流量為0.180mL/min，供液時間設置為1min，采樣時間設置為2min，系統清洗時間設置為1min，測試前測一次陽性質控。
③在樣品測試完成后，再測試一次陽性質控。然后再收集2min氣溶膠室中的空氣樣品，作為陰性質控，在此過程中，不能向噴霧器中輸送細菌懸液。
④將瓊脂平板倒置放置于（37±2）°C培養箱中培養（48±2）h。然后對細菌顆粒氣溶膠形成的菌落單位（陽性孔）進行計數，并使用陽性孔轉換表將其轉換為可能的撞擊顆粒數。kouzhao細菌過濾效率計算公式：BFE=（C-T）/C×（式中C：陽性質控平均值；T：樣品計數之和），《醫用外科kouzhao技術要求》（YY 0469-2011）規定細菌過濾效率應大于95%。

德瑞克儀器為保障rong噴布及kou罩的質量安全，需配備這些檢測儀器及建立相應的實驗室：顆粒物過濾效率測試儀、細菌過濾效率測試儀、呼吸阻力測試儀、合成血液穿透性能測試儀、通氣阻力及氣體交換壓力差測試儀、綜合拉力試驗機、死腔測試儀、kou罩視野測定儀、甲醛檢測儀、色牢度測試儀、環氧乙烷殘留檢測色譜儀、微生物檢測儀器設備等。對于微生物指標檢測則需要檢測微生物檢測實驗室，配置生物安全柜、潔凈工作臺及相應的儀器設備，詳細資料請咨詢德瑞克儀器