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淺析ELISA加樣步驟問題應如何解決

來源:上海滬鼎生物科技有限公司   2016年03月02日 11:17  

在ELISA實驗操作中,加樣是*的一項步驟,這一步驟在整個實驗中都有著很大的影響。近日,我司技術針對這一問題作出分析整理,淺析ELISA實驗加樣步驟問題應如何解決:
加樣問題的可能原因
    1.血清或血漿標本分離不好即進行加樣;
    2.手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時);
    3.加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決方法
    1.標本為血清:將血液先自然存放1-2小時后,再用3000rmp離心15分鐘;標本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標本收集管,采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次,放置一段時間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內檢測,可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內。
    2.加樣后及時放入孵箱。
    3.加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
    4.如果采用AT或其他全自動加樣,選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
    5.標本較多時,請分批操作。
zui后,上海滬鼎建議您:在整個操作過程中必須保證酶標板不接觸次氯酸,實現ELISA檢測標準自動化,有效提高檢測質量。我司ELISA試劑盒質量保證,種屬齊全,各種指標試劑盒均有現貨,可提供全程技術指導,如有相關實驗技術疑問,恒遠技術員將在zui快時間內給出問題解決方案。

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