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如何掌握ELISA檢測系統的關鍵要素

來源:上海滬鼎生物科技有限公司   2015年12月29日 11:00  

   在ELISA檢測系統的關鍵要素中,包被原的性質很重要,蛋白濃度,是否降解,這關系到你做出的抗體可不可以被其識別,所以保留抗原很重要,做重組蛋白時,一定要在冰浴下緩慢融化就是這個道理。封鎖就是讓大量不相關的蛋白質充填這些曠地空閑,從而排斥ELISA后的步驟中干擾物質的再吸附。但有時因為試驗的需要,包被原的特殊性也可能采用中性的緩沖溶液來包。

    試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。該法適于測定細胞培養上清、血清、血漿及組織液中的樣本,干擾小可以測到每毫升納克水平的細胞因子(或受體)的水平。在這種測定方法中有3種必要的試劑:①固相的抗原或抗體;②酶標記的抗原或抗體;③酶作用的底物。
    根據ELISA試劑盒試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件,可設計出各種不同類型的檢測方法。
(1) 雙抗體夾心法;
(2) 雙位點一步法;
(3) 間接法測抗體;
(4) 競爭法;
(5) 捕獲法測IgM抗體;
(6) 應用親和素和生物素。
試劑盒普遍用作非放射性同位素的成鍵化驗。在這種方法中,通常標準配體是固定的,通過加入溶液相受體或蛋白質來使之成鍵。通過加入與受體特異性反應的抗體來定量成鍵的受體,而且zui初抗體的量以加入第二種能顯色的抗體測量。第二種抗體能識別抗體的末端,在其末端的堿性磷酸酯或過氧化物酶等與酶發生反應,從而使溶液顯色。

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