在ELISA試劑盒實驗中，不可避免會遇到一些問題，假如ELISA的背景過高應怎么辦，下面上海滬鼎教你怎么降低ELISA的背景！

  假如背景過高，而您懷疑洗滌不夠時，可以嘗試增加洗滌次數(shù)。這種封鎖液便宜、不亂，在去除洗滌過程中的一些非特異結合上很有用。假如濃渡過高，或者未準確稀釋，則會導致高背景。常用的蛋白封鎖液包括牛血清白蛋白（BSA）、脫脂奶粉、正常血清和魚明膠。封鎖液的作用是讓不相關的蛋白占據(jù)微孔板中潛伏的結合位點。ELISA實驗的原理好像很簡樸，不過乎固定抗原，添加一抗、二抗和底物，間中夾雜著洗滌和封鎖。

    假如您的背景過高，懷疑封鎖不充分，那么您可以嘗試使用更高濃度的封鎖液，或適當延長封鎖時間。血清組分的內(nèi)在多樣性可使它有效攔截很多不同類型的分子相互作用。另一個選擇是使用蛋白和非離子型去污劑這兩種封鎖液，后者可協(xié)助洗滌過程中的封鎖。解決這個題目的一種方法是使用雞或魚的正常血清。好的封鎖液應降低非特異性結合，但它不應當與抗原、抗體或檢測試劑發(fā)生相互作用。在實驗結束時，我們是否能獲得有意義的信息，這在很大程度上取決于結果的信噪比。

    假如您的ELISA不幸地碰到了高背景，那么也無需太擔心，依次查看ELISA系統(tǒng)中的組分，并排除可能存在的題目。記住，非特異的抗體結合會增加背景。不外，它的缺點在于能與Protein A和IgG抗體相互作用。為了防止這一點，切勿使用過多的一抗或二抗。請勿使用高濃度（正常濃度為0.01-0.1%），它會降低特異結合，產(chǎn)生假陰性。這就降低了可產(chǎn)生信號的抗體非特異結合的機會。目前主要有兩種類型的封鎖液：蛋白和非離子型去污劑。您當然也希望抗體只與目的蛋白結合吧。

    假如您一直被背景題目所困擾，那么也許您該花些時間來優(yōu)化封鎖液。

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