人血清組織樣品采集：
1. 首先準備好用于包裝樣品的鋁箔或冷凍保存管，并且用油性記號筆在鋁箔或凍存管外表多處寫明樣品編號。
2. 準確切除所需組織。
3. 離體新鮮組織，立即剔除結締組織和脂肪組織等非研究所需的組織類型。
4. 在RNase-free 的0.9％生理鹽水中漂洗樣品，以去除血漬和污物。
5. 用準備好的鋁箔或冷凍保存管裝載包裹組織，迅速投入液氮冷卻。
6. 把樣品袋（紗布袋等）放入液氮中冷凍一下，而后將液氮冷卻的組織放入樣品袋（每個樣品袋只保存同樣的組織，樣品較多時應分裝至多個小袋，不要在一只樣品袋中放過多的樣品以防無法放入液氮罐或無法從液氮罐中取出），袋口留一根編號繩，繩上粘2 張標簽紙（標簽上注明：客戶名、樣品名稱、編號、日期，粘2 張標簽紙是為了防止標簽脫落造成樣品混亂），迅速轉入液氮罐。
7. 填寫樣品登記單，寫明樣品名稱、組織類型、編號、取樣日期、樣品處理過程等情況。
人血清注意事項：
1. 對腫瘤組織的取材，應盡可能準確地判定腫瘤組織和正常組織，如果有可能請根據冰凍切片報告的結果來判定要進行研究的取材部位。
2. 不要用 Eppendorf 管保存組織樣品，因為 Eppendorf 管從液氮中取出時極易發生爆裂而造成樣品損失。
3. 步驟 2～5應在冰上盡可能快速進行，時間過長會導致樣品RNA降解 。
4. 在臨床手術過程中采集的病理或正常樣品，如果沒有條件立即從手術室中取出進行后續處理，請在切除后立即轉移到液氮中保存。