操作方法：
一、酵母RNA的提取 
（1）取酵母3克置于研缽中，加入25毫升0.5%氫氧化鈉溶液研成勻漿。 
（2）將勻漿移入三角瓶中，在沸水浴上加熱水30分鐘。 
（3）離心沉淀10-15分鐘。 
（4）取上清液用3M醋酸4-5滴酸化至蘭色石蕊試紙變紅色 
（5）一面攪拌一面加入含2%HCL的95%酒精溶液10毫升。 
（6）離心5分鐘，將沉淀用無水乙醇5毫升洗滌一次，離心5分鐘，沉淀再用3毫升洗滌一次，離心5 分鐘。 
（7）用手心握住 離心管 并不斷攪拌使揮發而使RNA迅速干燥。 
二、水解RNA 
取1/2左右的RNA粉末于試管中加入8%硫酸4毫升在沸水浴上水解5分鐘。 
三、組成成分鑒定 
（1）嘌呤堿基的檢查 
取水解液6滴，于試管中加氨水10滴，再加0.1M硝酸銀溶液6滴，在沸水浴上加熱，觀察變化，何故？ 
（2）磷酸的檢查 
取水解液5滴，于試管中加5滴濃硝酸酸化，再加入5滴鉬酸銨溶液在沸水浴上加熱，冷卻靜止有何現象。 
（3）核糖的檢查 
取水解液6滴，于試管中加10%氫氧化鈉，使其成堿性，然后加地衣酚3毫升，在沸水浴上加熱，觀察變化，何故？