2025年版《中國藥典》藥包材標準體系的創(chuàng)新與意義

引言

藥品包裝材料(藥包材)是藥品質(zhì)量保障體系的重要環(huán)節(jié)，其安全性、功能性和相容性直接影響藥品的有效性和穩(wěn)定性。2025年版《中國藥典》(以下簡稱“新版藥典")系統(tǒng)性構(gòu)建了藥包材標準體系，形成了“1+4+58"的完整框架，標志著我國藥包材標準從單一品種控制向全生命周期質(zhì)量管理的轉(zhuǎn)變。這一體系的建立不僅國家藥包材標準的空白，更與準接軌，為藥品監(jiān)管和產(chǎn)業(yè)升級提供了技術(shù)支撐。

一、藥包材標準體系的構(gòu)建背景與總體思路

1.歷史沿革與挑戰(zhàn) 我國藥包材標準歷經(jīng)行業(yè)起步階段的GB/YY標準、注冊審批階段的YBB標準，至關(guān)聯(lián)審評制度下的體系化探索。原有標準存在通用方法缺失、技術(shù)滯后、與國際協(xié)調(diào)不足等問題，難以滿足藥品全生命周期管理和風險管控需求。

2.國際經(jīng)驗借鑒 新版藥典參考美國藥典(USP)、歐洲藥典(EP)的通用要求模式，突破傳統(tǒng)“一品一標準"的局限，聚焦材質(zhì)分類和功能特性，形成覆蓋玻璃、橡膠、塑料、金屬四大材質(zhì)的指導原則及配套檢測方法，兼顧剛性與靈活性。

3.核心理念 以風險管理為主線，貫穿藥包材生產(chǎn)、使用、檢驗全流程，強調(diào)企業(yè)主體責任，推動質(zhì)量控制從“符合性檢驗"向“基于風險的過程控制"轉(zhuǎn)變。

二、新版藥典藥包材標準體系的核心內(nèi)容

1.“1+4+58"框架解析

“1"項頂層指導原則： 《藥包材通用要求指導原則》(9621)作為綱領(lǐng)性文件，明確了藥包材的“四性一穩(wěn)定"要求(保護性、相容性、安全性、功能性和自身穩(wěn)定性)，并規(guī)范命名規(guī)則、生產(chǎn)及檢驗要求。

“4"類材質(zhì)指導原則： 細分玻璃(9622)、橡膠(9623)、塑料(9624)、金屬(9625)四大材質(zhì)，規(guī)定各類材料的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制要點及適用場景。例如，玻璃容器新增耐內(nèi)壓力、遮光性等關(guān)鍵指標，橡膠密封件強化揮發(fā)性硫化物控制。

“58"項通用檢測方法： 覆蓋理化、微生物、功能性及生物安全性評價，新增42項方法(如紅外光譜法、不溶性微粒檢查法)，修訂16項傳統(tǒng)方法(如熱合強度測定法)。例如，《藥包材溶出物測定法》(4204)引入總有機碳(TOC)分析技術(shù)，提升雜質(zhì)監(jiān)控靈敏度。

2.關(guān)鍵技術(shù)突破

與國際標準協(xié)調(diào)： 轉(zhuǎn)化ICH Q3D元素雜質(zhì)控制理念，新增《藥包材元素雜質(zhì)測定法》(4214);同步美國藥典方法，引入預灌封注射器硅油量測定法(4227)。

綠色環(huán)保導向： 減少劇毒試劑使用，如修訂塑料密度測定法(4012)替代動物實驗方法，如細胞毒性試驗(4411)替代傳統(tǒng)異常毒性檢查。

三、標準體系的意義與行業(yè)影響

1.強化藥品全生命周期監(jiān)管

通過材質(zhì)指導原則與制劑通則的銜接，推動藥包材與藥品的關(guān)聯(lián)審評。例如，注射劑包裝需同步滿足《制劑通則》中可見異物控制要求，并依據(jù)9622指導原則選擇適宜玻璃類型。

2.助推產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展

促進創(chuàng)新研發(fā)：新增基因毒性雜質(zhì)評估、蛋白質(zhì)組學分析等方法，為新型生物制劑包裝提供技術(shù)支持。

提升國際競爭力：通過中美藥典聯(lián)合工作組機制，在金屬包材標準制定上實現(xiàn)，助力國產(chǎn)藥包材出口。

3.保障公眾用藥安全

嚴格安全性指標，如玻璃容器中砷、銻、鉛、鎘的浸出量限值比歐盟EP 9.0降低30%;橡膠密封件揮發(fā)性硫化物檢測靈敏度提升至0.1ppm，顯著降低過敏風險。

四、未來展望

新版藥典藥包材標準體系的實施，標志著我國藥品標準建設(shè)邁入新階段。下一步需聚焦：

1.動態(tài)完善標準：加快吸入制劑包裝、核酸藥物載體等新興領(lǐng)域的標準研制。

2.深化國際協(xié)作：推動與USP、EP在檢測方法互認、標準共研方面的合作。

3.加強行業(yè)培訓：通過技術(shù)指南解讀、企業(yè)實操培訓，確保標準“理解到位、執(zhí)行到位"。

結(jié)語

2025年版《中國藥典》藥包材標準體系是我國藥品監(jiān)管科學化、國際化的重要里程碑。其以風險管控為核心、以技術(shù)創(chuàng)新為驅(qū)動，不僅為藥品安全筑起技術(shù)屏障，更將醫(yī)藥包裝行業(yè)向高標準、可持續(xù)方向邁進，為全球藥品標準體系建設(shè)貢獻“中國方案"。

參考文獻

陳蕾, 俞輝, 王彥, 等. 2025年版《中國藥典》藥包材標準體系概述[J]. 中國藥品標準, 2025, 26(1): 67-76. DOI:10.19778/j.chp.2025.01.010.

——文章轉(zhuǎn)自藥品包材相容性研究