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Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-589價格

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更新時間:2017-09-07 11:41:28瀏覽次數:88次

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Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-589價格現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-589價格培養溫馨提示:
1)公司努力實現為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規,充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。

細胞名稱  Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-589價格
形態特性   上皮樣
生長特性  貼壁生長
特征特性   該細胞是采用慢病毒感染的方式使HEC-1B細胞穩定表達Cas9-Flag-Neo,經400ug/mlG418篩選得到的單克隆,經Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白,可直接用Crispr技術編輯基因組DNA。
培養條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS;400ug/ml G418
傳代方法  消化3-5分鐘;1:2傳代;3天內可長滿。 
傳代情況  C3
凍存條件   *培養基+8%DMSO
支原體檢測  陰性 
STR   Amelogeninx,x;CSF1PO10,12;D12S39118,19;D13S31711,11D16S53911,12;D18S5116,20;D19S43313,13;D21S1130,31D2S133818,19D3S135815,15;D5S81811,13;D6S104312,18D7S8209,11;D8S117913,14FGA21,21;Penta E11,11;TH016,7;TPOX8,11vWA18,18;
同工酶

染色體

使用權限 A
Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-589價格細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
IgG3 Others Mouse 小鼠 IgG3-Fc 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0119HuH-6(人肝母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠肝內膽管上皮細胞*培養基 100mL

MC3T3-E1 Subclone 14小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14 MC3T3-E1 Subclone 14 in mouse parietal bone cell sub clone 14 before a-MEM培養基+10%FBS

OSM Protein Mouse 重組小鼠 Oncostatin M / OSM 蛋白 (His 標簽)

RS1(大鼠皮膚成纖維樣細胞) 5×106cells/瓶×2 THP-1(人單核細胞)
人間充質干細胞- Human

CM-M067小鼠腎足突細胞*培養基100mL

人角膜成纖維細胞 (HcorF)( 5×105 )

小鼠成肌細胞;C2C12 小鼠胰島細胞*培養基 100mL

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B2

CD180 Others Human CD180 / RP105 / LY64 人細胞裂解液 (陽性對照)
人十二脂腸腺癌;HuTu-80

人骨髓間充質干細胞(骨髓)(HMSC-bm)(5×105)

CM-R032大鼠腸靜脈內皮細胞*培養基100mL

小鼠單核巨噬細胞;J774A.1 小鼠肝動脈平滑肌細胞*培養基 100mL

mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞 Mouse

FZD10 Others Mouse 小鼠 FZD10 / Frizzled-10 / CD350 人細胞裂解液 (陽性對照)
醋酸鉛瓊脂250g用于細菌的硫化氫試驗。

芽孢桿菌培養基 250g 用于芽孢桿菌平板計數

副溶血性弧菌增菌液 250 用于副溶血性弧菌的增菌培養

Dey/Engley中和瓊脂基礎250g/瓶用于衛生環境中微生物的培養,每升培養基中需添加0204incubationmediaDey/Engley中和瓊脂基礎250g/瓶用于衛生環境中微生物的培養,每升培養基中需添加0204

XLD培養基平板(9cm) 10/ 選擇性培養基,主要用于分離志賀氏菌屬,亦可用于分離沙門氏菌
高氏合成養基2880g供培養用。

2611-prf OKM-prf 口腔角質細胞培養基 500 ml incubation media 2611-prf OKM-prf 口腔角質細胞培養基 500 ml

MartinMedium,Modified

PfizerEnterococcusSelectiveAgar

PEA瓊脂 250g 用于從含革蘭氏陰性菌的標本中分離培養革蘭氏陽性菌
Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-589價格液體乳糖培養基250g用于食品中沙門氏菌檢驗前增菌培養。

麥康凱瓊脂 250(g) incubation media 麥康凱瓊脂 250(g)

緩沖蛋白胨水(緩沖胨水增菌液)(BPW) 250g 用于沙門氏菌前增菌培養。(美國FDA charpter 4)

*鹽瓊脂培養基MannitolSaltAgarMedium用于*選擇性分離培養

ITC肉湯添加劑 1ml*5 每支添加于100mlITC肉湯中

Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-589價格質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZJCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,進口來源,保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

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