細胞培養在針對腫瘤的增殖、侵襲研究中, 趨化因子的作用是目前的研究熱點。基質細胞源性因子SDF- 1(stromal cell derived factor-1, SDF-1, 又名CXCL12) 是趨化因子蛋白家族的一個成員, 在細胞歸巢、腫瘤轉移、血管新生等方面有著多重作用。PaCa 常發生局部浸潤、淋巴結轉移, 而在胰腺癌周圍脂肪淋巴組織中存在大量ADSCs。本實驗研究發現, ADSCs高表達SDF-1, 提示ADSCs可能與PaCa細胞的增殖、侵襲存在某種。

腫瘤的進展不僅與腫瘤細胞本身的生物學特征有關, 還與多種非腫瘤性基質細胞構成的微環境密切相關, 基質與腫瘤細胞相互作用從而促進腫瘤細胞的生存、增殖和侵襲。MSCs是構成腫瘤細胞微環境的成分之一。本研究顯示, ADSCs可促進PaCa細胞的增殖、侵襲, 與ADSCs表達SDF-1、通過SDF-1/ CXCR4軸發揮作用有關。CXCR4是SDF-1已知的*的趨化因子受體。趨化因子受體CXCR4通常在腫瘤細胞高度表達。SDF-1/CXCR4能促進腫瘤組織內血管的形成和腫瘤細胞的遷徙, 從而導致腫瘤的快速生長。阻斷SDF-1/CXCR4的相互作用, 可以明顯抑制腫瘤細胞的轉移。這與本研究結果一致, CXCR4 的阻斷劑AMD3100可抑制PaCa細胞的增殖、侵襲。

當然, 腫瘤的增殖、侵襲過程是一個多步驟、多因素的復雜過程。本研究中發現通過AMD3100 阻斷SDF-1/CXCR4軸并不能*抑制PaCa細胞增殖, 說明SDF-1/CXCR4軸只是胰腺癌細胞增殖轉移過程中的其中一條通路而已。但這也足夠提示我們, 積極研究腫瘤增殖、轉移過程中的分子通路, 是將來研發防治腫瘤新藥的一個重要方向。

總之, 細胞培養本研究發現ADSCs可通過表達SDF-1而參與PaCa細胞的增殖、侵襲, 這在一定程度上支持了惡性腫瘤手術時周圍脂肪淋巴結清掃的必要性, 同時也提示干細胞移植治療可能帶來的促瘤性問題。
Gastrodin    *    20mg    62499-27-8
Gaultherin    冬綠苷    20mg    490-67-5
Gefitinib    *    20mg    184475-35-2
Genipin    京尼平    20mg    6902-77-8
Geniposide    京尼平甙; 梔子甙    20mg    24512-63-8
Geniposidic acid    京尼平苷酸    20mg    27741-01-1
Genistein    染料木素    20mg    446-72-0
Genistin    染料木苷    20mg    529-59-9
Genkwanin    芫花素    20mg    437-64-9
Gentiopicroside    龍膽苦苷    20mg    20831-76-9
細胞培養