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進(jìn)口elisa檢測(cè)試劑盒搜集標(biāo)本必須有一個(gè)完好的計(jì)劃

時(shí)間:2018/10/16閱讀:148
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      進(jìn)口elisa檢測(cè)試劑盒在搜集標(biāo)本前都必須有一個(gè)完好的計(jì)劃,必須清楚要檢測(cè)的成份是否滿足穩(wěn)定。咱們發(fā)起新鮮標(biāo)本盡早檢測(cè),對(duì)搜集后當(dāng)天就進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本,及時(shí)儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆茫缬刑貏e原因需要周期搜集標(biāo)本,請(qǐng)?jiān)炷_x材后,將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。因冰室與室溫存在一定溫差,蛋白極易降解,直接影響試驗(yàn)質(zhì)量,所以避免重復(fù)凍融。代測(cè)放免標(biāo)本的客戶選材前須向我司銷售人員索要說(shuō)明書(shū),具體操作注意事項(xiàng)請(qǐng)與我司技術(shù)人員溝通。

    血漿:應(yīng)根據(jù)試劑盒的要求挑選EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,參加10%(v/v)抗凝劑(0.1M檸檬酸鈉或1%heparin 或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細(xì)心搜集上清。如有沉積構(gòu)成,應(yīng)再次離心。

     尿液、胸腹水、腦脊液:用無(wú)菌管搜集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細(xì)心搜集上清。如有沉積構(gòu)成,應(yīng)再次離心。
    
     細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)排泄性的成份時(shí),用無(wú)菌管搜集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細(xì)心搜集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.0-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)重復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細(xì)心搜集上清。保存過(guò)程中如有沉積構(gòu)成,應(yīng)再次離心。

     安排標(biāo)本:切開(kāi)標(biāo)本后,稱取分量。參加一定量的PBS,緩沖液中可參加1μg/L蛋白酶抑制劑或50U/ml的Aprotinin(*)。用手藝或勻漿器將標(biāo)本勻漿充沛。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細(xì)心搜集上清置于-20度或-70度保存,如有必要,能夠?qū)悠窛饪s枯燥。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

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