細胞密度
● 人源細胞：貼壁培養細胞進入對數生長期、未達到匯合狀態時即應進行傳代。正常細胞達到匯合狀態時會停止生長（接觸抑制），重新接種后需要較長時間才能恢復。轉化細胞即使達到匯合狀態也能繼續增殖，但是在經過大約兩個倍增時間后通常會變質。類似地，懸浮培養的細胞進入對數生長期、未達到會和狀態時也應進行傳代。達到匯合狀態時，懸浮培養的細胞會聚集成團塊，轉動培養瓶時培養基會變得渾濁。
● 昆蟲細胞：昆蟲細胞進入對數生長期、未達到匯合狀態時應進行傳代。牢固貼壁的昆蟲細胞達到匯合狀態時也可傳代，雖然此時細胞更容易從培養器上解離下來，但是如果反復將昆蟲細胞在密度超過匯合的狀態下傳代，細胞的倍增次數會減少，活力會降低，貼壁能力也會下降。另一方面，將貼壁培養的昆蟲細胞在達到匯合狀態前傳代需要較大的機械力，才能使細胞從單細胞層中脫離。反復在達到匯合狀態前傳代，會導致細胞倍增次數減少，活力降低，健康度較差。

培養基耗竭
● 哺乳動物細胞：生長培養基pH值降低，通常表示乳酸蓄積，乳酸是細胞代謝的副產物。乳酸有細胞毒性，而且pH值減低也是細胞生長的不利因素。pH值改變的速度通常取決于培養體系中的細胞濃度，細胞濃度越高，培養基耗竭的速度越快。如果發現pH值迅速降低（>0.1-0.2 pH單位），同時細胞濃度增大，則應對細胞進行傳代。
● 昆蟲細胞：用于昆蟲細胞培養的生長培養基通常比哺乳動物細胞培養基酸度大。例如，用于Sf9細胞培養的TNM-FA和Grace 培養基的pH 值為6.2。與哺乳動物細胞培養過程不同，昆蟲細胞生長時培養基的pH值會逐漸升高，但一般不會超過6.4。但是，與哺乳動物細胞一樣，昆蟲細胞達到較高密度后生長培養基的pH值也會開始降低。

傳代時間安排
嚴格按照預定時間進行細胞傳代可確保細胞的生物學行為穩定，便于監測其健康狀態。從某一接種密度開始逐漸調整細胞接種密度，直到達到適合該細胞的穩定生長速度和產量。人源細胞偏離如此確定的生長模式通常表示細胞健康狀況不佳（例如：變質、污染）或者培養體系的某一組分功能異常（例如：未達到zuih 溫度、培養基過于陳舊）。我們強烈建議您保留詳細的細胞培養記錄，記錄加料和傳代時間、所用培養基種類、解離方法、分種率、形態學觀察結果、接種濃度、產量和抗生素用法。

按照傳代時間安排開展實驗和其他非常規操作（如更換培養基種類）。如果您的實驗安排與常規傳代時間安排不吻合，則應確保當細胞仍處于延滯期或者已經達到匯合狀態，停止生長時，不進行傳代。
anti-IAP-5      規格:    規格：     0.2ml    產品名稱:    凋亡抑制因子5抗體
Anti-IASPP      規格:    規格：     0.1ml    產品名稱:    腫瘤細胞凋亡ASPP家族的另一個成員抗體
Anti-ICAD  Caspase     規格:    規格：     0.2ml    產品名稱:    激活的脫氧核糖核酸酶抑制劑
Anti-IDE      規格:    規格：     0.1ml    產品名稱:    胰島素降解酶抗體
Mouse Anti-influenza A virus nucleoprotein Monoclonal      規格:    規格：     0.1ml    產品名稱:     鼠抗人禽流感A核蛋白單克隆抗體
人源細胞