ELISA試劑盒試驗之前必須有充足完好的處理方案，這樣才干有用的確保試驗成果的和真實性。首要咱們要先了解，elisa試劑盒試驗前樣本的處理辦法 在搜集樣本前都必須有一個完好的方案，是否滿足安穩(wěn)。對搜集后當天就進行檢測的樣本，及時儲存在4℃?zhèn)溆谩ｊP于隔天再檢測的樣本，及時分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆?，有條件的，-70℃凍存?zhèn)溆?。標本應避免反復凍融?br />液體類標本: 包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
1. 血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。細心搜集上清。保存過程中如有沉積構成，應再次離心。
2. 血漿：
應根據(jù)標本的要求挑選EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。細心搜集上清。保存過程中如有沉積構成，應再次離心。
3. 尿液：
ELISA試劑盒用無菌管搜集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。細心搜集上清。保存過程中如有沉積構成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：
檢測排泄性的成份時，用無菌管搜集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。細心搜集上清。
5. 培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。經過反復凍融或參加安排蛋白萃取試劑，以使細胞損壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。細心搜集上清。保存過程中如有沉積構成，應再次離心。
6. 安排標本
ELISA試劑盒切開標本后，稱取分量。參加一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮鞠诤笠廊粓猿?-8℃的溫度。參加一定量的PBS(PH7.4)，或安排蛋白萃取試劑, 用手藝或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。細心搜集上清。分裝后一份待檢測，其他冷凍備用。
