動物血清elisa試劑盒因為凈化進程中引入的溶劑，可能會下降待測組分的濃度或許不適宜直接剖析，需求去除全部有機溶劑。即前處理進程中把樣本在60℃氮氣下吹干，再用復溶液溶解單調殘留物。
濃縮辦法：氮氣吹干除雜、壓縮空氣吹干除雜。
留神：
1在吹干樣本之前，用甲醇清洗針頭，避免雜質干擾。
2在吹樣本時，針頭應在液面上空，避免與樣本接觸，避免發生交叉污染。
3樣本吹干后應當即取下，避免吹的時刻過長，影響終究檢測效果。
4不同的藥物，吹干后樣本的保質
5凈化期不同，建議待樣本回到室溫后當即復溶。
通過提取的待測組分中一般含有一些會干擾試劑盒中抗原抗體反應的雜質或許是含有與待測物結構相似的雜質。將待測組分與雜質別離的進程，我們稱為ELISA試劑盒中樣本的凈化。
1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml4℃過一夜。次日，ELISA試劑盒棄去孔內溶液，用洗刷緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗刷，下同）。
2.加樣：加必定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時。然后洗刷。（一同做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。
3.加酶標抗體：于各反應孔中，參與新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小時，ELISA試劑盒洗刷。
4.動物血清elisa試劑盒加底物液顯色：于各反應孔中參與暫時制作的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。
檢查用 * 100331-201002 50mg
檢查用 * 100332-200001 50mg
含量測定 * 100333-200201 50mg
HPLC法含量測定 * 100334-200302 100mg
檢查 * 100335-200001 50mg
含量測定 * 100336－200703 100mg
含量測定 * 100337－201003 100mg
含量測定 * 100338-200502 100mg
檢查用 *雜質A 100339-200602 20mg
檢查用 *雜質B 100340-200602 20mg
含量測定 鹽酸* 100341-200702 100mg
動物血清elisa試劑盒
