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IL-2Relisa試劑盒控制操作過程九要素

閱讀:119發(fā)布時(shí)間:2017-12-26

IL-2Relisa試劑盒實(shí)驗(yàn)過程中,操作過程中有一些易被人們忽視小細(xì)節(jié),但這些小細(xì)節(jié)卻對(duì)試驗(yàn)結(jié)果會(huì)產(chǎn)生直接影響。以下是ELISA控制操作過程的九點(diǎn)要素:
一、嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。
二、加樣后及時(shí)放人孵箱。標(biāo)本較多時(shí),要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間,防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng),導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*。
三、封板溫育時(shí),各孔一定要封嚴(yán),防止陽性標(biāo)本的液體蒸發(fā),產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板”的出現(xiàn)。
四、用洗板機(jī)洗板時(shí),保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干:還要防止針口有纖維蛋白或異物,這些異物在洗板的過程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導(dǎo)致“花板”的出現(xiàn)。
五、合理安排檢測(cè)量,以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。 六、加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。
七、顯色劑盡量在臨用前配制,堅(jiān)持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用。
八、加樣時(shí)保持顯色劑不外流;A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。加終止液時(shí)應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。
九、IL-2Relisa試劑盒應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔,整個(gè)操作過程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至限度。從而提高檢測(cè)的特異性。并得到更準(zhǔn)確、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
HLF tRNA    10 µg    人淋巴成纖維細(xì)胞總RNA
HOK tRNA    10 µg    人口腔角質(zhì)細(xì)胞總RNA
HGF tRNA    10 µg    人牙齦成纖維細(xì)胞總RNA
HPLF tRNA    10 µg    人牙周膜成纖維細(xì)胞總RNA
HEEpiC tRNA    10 µg    人食道上皮細(xì)胞總RNA
HESMC tRNA    10 µg    人食道平滑肌細(xì)胞總RNA
HIMEC tRNA    10 µg    人腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞總RNA
HISMC tRNA    10 µg    人腸平滑肌細(xì)胞總RNA
IL-2Relisa試劑盒

 


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