動物血清elisa試劑盒中有三個必要的試劑：分別是免疫吸附劑、結(jié)合物和酶的底物等
完整的ELISA檢測試劑盒包含以下各組分：
1.已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
2.酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物)；
3.酶的底物；
4.陰性對照品和陽性對照品(定性測定中)，參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測定中)；
5.結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
6.洗滌液
7.酶反應(yīng)終止液。
ELISA試劑盒操作步驟：
1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3）加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）動物血清elisa試劑盒取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。
(20R)-Protopanaxdiol (20R)-原人參二醇 20mg 7755-01-3
(+)-Bicuculline (+)-荷包牡丹堿； 右旋荷包牡丹堿； 畢枯枯林； 山烏龜堿 20mg 485-49-4
(+)-Catechin hydrate (+)-兒茶素水合物 20mg 225937-10-0
(+)-Gallocatechin (+)-棓兒茶酸 20mg 970-73-0
(+)-Praeruptorin A (+)-白花前胡甲素 20mg 73069-27-9
(-)-Asarinin (-)-細(xì)辛脂素 20mg 133-04-0
(-)-Huperzine A (-)-* 20mg 102518-79-6
動物血清elisa試劑盒
