SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞；COS-7使用說(shuō)明書(shū)：
細(xì)胞名稱 SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞；COS-7 
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣  
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng) 
特征特性 該細(xì)胞株源自CV-1細(xì)胞株，經(jīng)轉(zhuǎn)染起始點(diǎn)缺失的SV40病毒突變體得到；編碼表達(dá)野生型T抗原，所以該細(xì)胞適合作為需要SV40 T抗原表達(dá)的載體的轉(zhuǎn)染宿主。該細(xì)胞表達(dá)T抗原，允許SV40病毒的溶解性生長(zhǎng)，支持40℃時(shí)溫度敏感性A209病毒的復(fù)制，支持起始區(qū)域缺陷的SV40突變體的復(fù)制。因含病毒的DNA序列，該細(xì)胞需要在*中操作。 
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 15%NBS 
傳代方法 1：3傳代；3-4天一次 
傳代情況 不詳 
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS  
支原體檢測(cè) 陰性      
SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞；COS-7 依據(jù)細(xì)胞株數(shù)據(jù)單之基礎(chǔ)培養(yǎng)基種類、血清種類和其它之成份和比例， 制備培養(yǎng)基。絕大多數(shù)之細(xì)胞均無(wú)法立即適應(yīng)不同之基礎(chǔ)培養(yǎng)基或不同之血清種類， 若因?qū)嶒?yàn)需要， 必須有所不同時(shí)， 務(wù)必以緩慢比例漸次改變培養(yǎng)基組成， 確定細(xì)胞適應(yīng)后， 方進(jìn)行所需之實(shí)驗(yàn)。
SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞；COS-7 FBS (fetal bovine serum, 胚牛血清), CS (calf serum, 小牛血清)和HS (horse serum, 馬血清)，對(duì)細(xì)胞而言差異極大，請(qǐng)務(wù)必依據(jù)細(xì)胞株資料單之血清種類培養(yǎng)之。
將培養(yǎng)基置于 37 °C水槽中回溫，回溫后噴以70 % 酒精并擦拭之， 移入無(wú)菌操作臺(tái)內(nèi)。取出冷凍管， 立即放入37 °C 水槽中快速解凍， 水面高度不可接近或高過(guò)冷凍管之蓋沿， 否則易發(fā)生污染。輕搖冷凍管使其在1 分鐘內(nèi)全部融化后， 以70 % 擦拭冷凍管外部， 移入無(wú)菌操作臺(tái)內(nèi)。
依據(jù)細(xì)胞種類和濃度，于無(wú)菌操作臺(tái)內(nèi)取 10 ml培養(yǎng)基加至 T25或 T75 flask中。取出已解凍之細(xì)胞懸浮液，緩緩加入T25 或T75 flask 內(nèi)之培養(yǎng)基， 混 合均勻，放入37 °C，5 % CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
對(duì)絕大多數(shù)細(xì)胞而言，1 % 以下之冷凍保護(hù)劑DMSO，不會(huì)對(duì)細(xì)胞之貼附或活化有不良影響，不需立刻由解凍細(xì)胞中去除，待第二天確定細(xì)胞生長(zhǎng)或貼附良好后再去除即可。唯對(duì)極少數(shù)因?qū)MSO 敏感或會(huì)造成細(xì)胞分化之細(xì)胞，需立即去除DMSO 者， 則可將解凍后之細(xì)胞懸浮液放入5 - 10 ml 培養(yǎng)基中,離心300 xg (約1000 rpm)，5 分鐘，小心移去上清液，加入適量新鮮培養(yǎng)基，將細(xì)胞均勻混合后， 轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)瓶中， 再放入37 °C， 5 % CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
收到SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞；COS-7時(shí)， 處理方式為︰
1. 于寄送過(guò)程中，為避免起泡造成細(xì)胞脫落死亡，T25 flask 均加滿培養(yǎng)基。請(qǐng)檢查flask 外觀，并于顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀況和有無(wú)污染現(xiàn)象，若有任何問(wèn)題， 不要打開(kāi)蓋子，請(qǐng)立即通知細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室。
2. 將原封之T25 flask 靜置于37 °C， 5 % CO2 培養(yǎng)箱中，使細(xì)胞回溫至37 °C， 并讓運(yùn)送過(guò)程中少數(shù)脫落的細(xì)胞可再附著生長(zhǎng)。隔天后，于無(wú)菌操作箱內(nèi)取出flask內(nèi)之培養(yǎng)基，(取出之培養(yǎng)基可以再使用)，僅留約5-10ml 培養(yǎng)基于flask 內(nèi)，依 一般培養(yǎng)方式再將細(xì)胞置入培養(yǎng)箱中或細(xì)胞已長(zhǎng)滿盤， 則將細(xì)胞做傳代培養(yǎng)。
Gentiopicroside    龍膽苦苷    20831-76-9    20mg    
Saikosaponin D    柴胡皂苷D    20874-52-6    20mg    
Sakakin    苔黑酚葡萄糖苷    21082-33-7    20mg    
Dendrobine    石斛堿    2115-91-5    20mg    
Magnoflorine    木蘭花堿    2141-09-5    20mg    
SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞；COS-7