ATCC細(xì)胞破碎技術(shù)是指利用外力破壞細(xì)胞膜和細(xì)胞壁，使細(xì)胞內(nèi)容物包括目的產(chǎn)物成分釋放出來的技術(shù)，是分離純化細(xì)胞內(nèi)合成的非分泌型生化物質(zhì)（產(chǎn)品）的基礎(chǔ)。結(jié)合重組DNA技術(shù)和組織培養(yǎng)技術(shù)上的重大進(jìn)展，以前認(rèn)為很難獲得的蛋白質(zhì)現(xiàn)在可以大規(guī)模。
由于細(xì)菌、酵母、真菌、植物都有細(xì)胞壁，但成分不同，且同類細(xì)胞結(jié)成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)不同，因此其細(xì)胞壁的堅固程度不同，總體呈現(xiàn)遞增態(tài)勢。動物細(xì)胞雖沒有細(xì)胞壁，但具有細(xì)胞膜，也需要一定的細(xì)胞破碎方法來破膜，達(dá)到提取產(chǎn)物的目的。
化學(xué)試劑法
• 方法：某些有機(jī)溶劑（如苯、甲苯）、抗生素、表面活性劑、金屬螯合劑、變性劑等化學(xué)藥品都可以改變細(xì)胞壁或膜的通透性從而使內(nèi)含物有選擇地滲透出來。SDS（十二烷基磺酸鈉）是典型的陰離子表面活性劑
• 特點：提取核酸時，常用此法破碎細(xì)胞。
• ATCC細(xì)胞存在的問題：
a） 時間長，效率低;
b） 化學(xué)試劑毒性較強，同時對產(chǎn)物也有毒害作用
CNE(人鼻咽癌細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2
CoC1(人卵巢癌細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2
CoC1/DDP(人卵巢耐藥細(xì)胞亞株)    5×106cells/瓶×2
COLO 205(人結(jié)腸癌細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2
COLO 320(人結(jié)腸癌細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2
COS-1(非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2
COS-7(非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2
CRFK(貓腎細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2
CT26.WT(小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2
Daudi(人淋巴瘤細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2
DH82(犬巨噬細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2
ATCC細(xì)胞