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原代小鼠腎臟巨噬細胞

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    上海市

更新時間:2025-04-27 10:52:13瀏覽次數:63次

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科研細胞
原代細胞
細胞培養
組織來源 腎組織 貨號 GOY-01X1246
產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 巨噬細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代小鼠腎臟巨噬細胞的相關產品:SU-DHL-1人ALK陽性間變性大細胞TE354.T (STR)人皮膚基底細胞SCL-1人皮膚鱗癌細胞HSC-5人皮膚鱗癌細胞Colo-16 (STR)人皮膚鱗狀細胞SLVL人脾淋巴瘤細胞MD人脾細胞92-1[Human uveal melanoma] (STR)人葡萄膜黑色瘤92-1 92.1人葡萄膜黑色瘤MSC-EGFP-LUC-PURO人臍帶間充質干細胞

原代小鼠腎臟巨噬細胞


產品名稱

原代小鼠腎臟巨噬細胞

英文名稱

Mouse Renal Macrophage Cells

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

貨號

GOY-01X1246

組織來源

腎組織

細胞形態

巨噬細胞樣

培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 巨噬細胞樣

傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液 利多ka因(12mM)

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代小鼠腎臟巨噬細胞

原代小鼠腎臟巨噬細胞

細胞簡介:

小鼠腎臟巨噬分離自腎組織;腎臟是機體的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除體內代謝產物及某些廢物、毒物,同時經重吸收功能保留水份及其他有用物質,如葡萄糖、蛋白質、氨基酸、鈉離子、鉀離子、碳suan氫鈉等,以調節水、電解質平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內分泌功能,生成腎素、促紅細胞生成素、活性維生D3、前列腺素、激肽等,又為機體部分內分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,保證了機體內環境的穩定,使新陳代謝得以正常進行。巨噬細胞屬免疫細胞,有多種功能,是研究細胞吞噬、細胞免疫和分子免疫學的重要對象。巨噬細胞較易獲得,便于培養,并可進行純化。巨噬細胞屬不繁殖細胞群,在條件適宜下可生活2-3周,多用做原代培養,難以長期生存。巨噬細胞(Macrophages)是一種位于組織內的白血球,源自單核細胞,而單核細胞又來源于骨髓中的前體細胞。巨噬細胞和單核細胞皆為吞噬細胞,在脊椎動物體內參與非特異性防衛(先天性免疫)和特異性防衛(細胞免疫)。它們的主要功能是以固定細胞或游離細胞的形式對細胞殘片及病原體進行噬菌作用(即吞噬以及消化),并激活淋巴球或其他免疫細胞,令其對病原體作出反應。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠腎臟巨噬采用酶消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠腎臟巨噬經CD68免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代小鼠腎臟巨噬細胞

原代小鼠腎臟巨噬細胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預冷的PBS中,盡可能的除去結締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養瓶中,倒置于細胞培養箱中,

4) 2h后,培養瓶中注入2 mL內皮培養基,小心將培養瓶正置于培養箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內皮細胞重新鋪瓶。

原代小鼠腎臟巨噬細胞

小鼠肺細胞;MML1

黃胸鼠肺成纖維細胞;YCR

灰松鼠皮膚細胞;GSQS1

豬瘟病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

小鼠結締組織L細胞株929克隆;L-929[L929]

豬托克特諾病毒(豬細環病毒)染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠骨髓瘤細胞;Sp2/0-Ag14

豬水泡病病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

中國倉鼠肺細胞;CHL

豬細小病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

中華菊頭蝠皮膚細胞;CHBS2

羊痘病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠黑色瘤細胞;B16

豬內源性逆轉錄病毒前病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

綠色熒光蛋白標記的人肺癌細胞;A549-EGFP

豬內源性逆轉錄病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12[PC12]

豬瘟病毒野生株染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

小鼠腹水瘤細胞;S180-V

豬瘟病毒疫苗株染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

小耳豬腎細胞;SEPfk

賈第蟲通用染料法熒光定量PCR試劑盒

牛腎細胞;MDBK

腸賈第蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

非洲綠猴腎細胞;VERO

原代小鼠腎臟巨噬細胞藍氏賈第鞭毛蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

黑化大家鼠肺成纖維細胞;NRm

藍氏賈第鞭毛蟲A型染料法熒光定量PCR試劑盒

禽肺病毒(APV)檢測試劑盒(熒光PCR法)

藍氏賈第鞭毛蟲B型染料法熒光定量PCR試劑盒


原代小鼠腎臟巨噬細胞

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養瓶,75%酒精擦拭培養瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中靜置4-6小時或過夜,以穩定細胞狀態,然后換用新鮮培養液繼續培養或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)待細胞貼壁后,觀察培養結果,之后進行換液培養或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養液終止消化,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎培養基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉入液氮中進行長期保存。

4、細胞復蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉移至適當面積大小的培養皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)第二天,換用新鮮培養基繼續培養。



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