【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹

試劑的組成和配制：

提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；

試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；

試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。

所需的儀器和用品：

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗

樣本和試劑浪費！

1、樣本制備

① 組織樣本：

取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。

【注】：若增加樣本量，可按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取

② 細菌/細胞樣本：

先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；

12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數量（10

4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。

注意事項：

1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數值在什么范圍？對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現配現用；

（2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間 30min可以延長到 40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

若出現測定管大于對照管，可能是樣本中雜質的影響太大，為了降低雜質的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測，通常可以使測定正常。

Saccharomyces cerevisiae早期應答基因3檢測試劑盒

Saccharomyces cerevisiae果膠檢測試劑盒

Saccharomyces cerevisiae纖維素檢測試劑盒

Rhodotorula glutinis抗硬皮病70檢測試劑盒

Saccharomyces cerevisiae非受體型蛋白2檢測試劑盒

Saccharomyces cerevisiaeATP結合盒轉運體G2檢測試劑盒

Saccharomyces cerevisiae干燥綜合征抗原A1檢測試劑盒

Saccharomyces cerevisiae肉堿軟脂酰基轉移1檢測試劑盒

多酚氧化酶(PPO）微量法檢測試劑盒銅標準溶液 500mg/l,溶劑：1%硫Anti-B7-DC/PDL2/CD273 /FITC  熒光素標記程序性死亡配體2抗體IgG雞顆粒A(GzmA)聯免疫吸附測定試劑盒

水質鈷標樣 濃度范圍:1.01(mg/L)，分析標準品Anti-B7-H1/PDL1/CD274 /FITC  熒光素標記程序性死亡配體1抗體IgG雞抗補體1q抗體(C1q-Ab)聯免疫吸附測定試劑盒  

標準溶液 1000μg/ml,溶劑：Anti-B7-H4/FITC  熒光素標記B7H4抗體IgG雞γ干擾素(IFN-γ) 聯免疫吸附測定試劑盒

水質鎘標樣 0.1mg/l，分析標準品 Anti-BACE/ASP2 /FITC  熒光素標記β分泌抗體IgG雞解整合素金屬蛋白10(ADAM10)聯免疫吸附測定試劑盒  

鉻標準溶液 500mg/L，溶劑：水Anti-Bad/FITC  熒光素標記相關死亡促進因子Bad抗體IgG雞跨膜絲氨蛋白2(TMPRSS2)聯免疫吸附測定試劑盒

鉻標準溶液水質總鉻標樣,0.447-1.70mg/LAnti-Bad/FITC  熒光素標記相關死亡促進因子Bad抗體IgG雞表皮角蛋白(EK)聯免疫吸附測定試劑盒  

對酚標準溶液1059mg/L,溶劑:Anti-Phospho-Bad(Ser112) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠化相關死亡促進因子抗體IgG雞心肌營養素樣因子1(CLCF1)聯免疫吸附測定試劑盒

對酚標準溶液 1000μg/ml，溶劑：Anti-p-BAD/FITC  熒光素標記抗化相關死亡促進因子p-BAD抗體IgG雞胃蛋白(PP)聯免疫吸附測定試劑盒

鄰酚標準溶液 1000μg/ml,溶劑：Anti-BAD(phospho Ser75,Ser99,Ser118) /FITC  熒光素標記化相關死亡促進因子抗體IgG雞D-多巴色素變位(DDT)聯免疫吸附測定試劑盒

水質鈣標樣 濃度范圍:1.51-14.8(mg/L)，分析標準品 Anti-Phospho-Bad(Ser136) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠化相關死亡促進因子抗體IgG雞補體成分9(C9)聯免疫吸附測定試劑盒  

四化碳標準溶液 1000μg/ml,溶劑:Anti-Phospho-Bad(Ser155) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠化相關死亡促進因子抗體IgG雞Bcl2關聯永生因3(BAG3)聯免疫吸附測定試劑盒

三標準溶液 1000μg/ml，溶劑：Anti-BADH2/FITC  熒光素標記BADH2抗體IgG雞骨形成蛋白6(BMP-6)聯免疫吸附測定試劑盒

對標準溶液 用于水分析，1000ug/ml的溶液Anti-BAFF/CD257/FITC  熒光素標記TNF家族B激活因子抗體IgG雞足盂蛋白(PCX)聯免疫吸附測定試劑盒

鈣標準溶液 500mg/L，溶劑：1%鹽Anti-BAFFR/Tnfrsf13c/CD268/FITC  熒光素標記B活化因子受體抗體IgG雞滑行蛋白α(TXLNa)聯免疫吸附測定試劑盒

鎘標準溶液 100mg/L，溶劑：1%硝Anti-Bak/FITC  熒光素標記Bcl-2同源拮抗劑Bak抗體IgG雞多配體聚糖4(SDC4)聯免疫吸附測定試劑盒

測定步驟：

1、 酶標儀預熱30min以上，調節波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內用完）。

5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。