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適用領(lǐng)域 | 科研 |
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公司是專業(yè)的ATCC細胞供應(yīng)商,提供EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0909操作步驟的報價,咨詢,稱技術(shù)服務(wù),咨詢選購。
產(chǎn)品名稱 | EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0909操作步驟 |
貨期 | 3-5天 |
發(fā)貨地 | 上海 |
細胞名稱 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0909操作步驟
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞系來源于一重度少精癥男性患者的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉(zhuǎn)化的方法建立。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 15%NBS
傳代方法 1:2傳代;5-6天一次
傳代情況 P2
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法(-)
STR -
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0909操作步驟操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0909操作步驟溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
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點擊 人卵巢成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒 人卵巢成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒 試劑盒 試劑盒 元30 次 植物總蛋白質(zhì)微量提取試劑盒 (SDS-PAGE)
10mg L- 轉(zhuǎn)鐵蛋白
5 mg D- 氨基酸氧化酶
100 μL 山羊抗小鼠 IgG(H+L),異硫氰酸熒光素標記
琥珀酸,六水 6106-21-4 25g
Tricine-SDS-PAGE 陽極電泳液 ( 干粉 ) 81214-10 10L
100 次 總谷胱甘肽過氧化物酶檢測試劑盒
10mL 綠如蘭核酸染料 ( 可見光型 )
1g 支鏈淀粉
5 g 蛋白去除試劑 M
神經(jīng)氨酸酶 ( 梭菌 ) 9001-67-6 4mg
兔抗山羊 IgG(H+L),辣根過氧化物酶標記 140596-100 100 μL
柱式植物 RNAout 2.0 90404-50 50 次
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0909操作步驟25mg NBD-Cl
5mg 5- 溴 -4- 氯 -3- 吲哚葡萄糖苷
5mL 星形細胞生長因子
100mL RNase-free 異硫氰酸胍溶液 ,5M
支氣管上皮細胞生長因子 21-0440-5 5mL
2.0 mL RNase-free 離心管 17-003-500 500 支
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