進口原裝elisa試劑盒原理： 

    細胞損傷或死亡時，臺盼藍可穿透變性的細胞膜，與解體的DNA 結合，使其著色。而活細胞能阻止染料進入細胞內(nèi)。故可以鑒別死細胞與活細胞。  

    用品： 

    1. 4%臺盼藍母液：稱取4g臺盼藍，加少量蒸餾水研磨，加雙蒸水至100ml，用濾紙過濾，4度保存。使用時。用PBS稀釋至0.4%。 2. 吸管、血細胞計數(shù)板、顯微鏡  

    步驟： 

    1、制備單細胞懸液。并作適當稀釋（106 細胞/ml） 2、染色：細胞懸液與0.4%臺盼藍溶液以9:1混合混勻。 3、計數(shù)：在三分鐘內(nèi)，用計數(shù)板分別計數(shù)活細胞和死細胞  

    結果統(tǒng)計： 

    鏡下觀察，死細胞被染成淡藍色，而活細胞拒染。 根據(jù)下式求細胞活力： 

    活細胞率（%）= 活細胞總數(shù)/（活細胞總數(shù)+死細胞總數(shù)）×100  

    注意事項：臺盼藍染細胞時，時間不宜過長。否則，部分活細胞也會著色，會干擾計數(shù)。

    臺盼藍染色原理 

    通常認為細胞膜喪失完整性，細胞即可被認為已經(jīng)死亡。臺盼藍(Trypan Blue)是檢測細胞膜完整性常用的生物染色試劑。健康的正常細胞能夠排斥臺盼藍，而死亡的細胞，膜的完整性喪失，通透性增加，細胞可被臺盼藍染成藍色。依據(jù)此原理，細胞經(jīng)臺盼藍染色后，可通過顯微鏡，直接鏡下計數(shù)或拍照后計數(shù)，實現(xiàn)對細胞存活率比較的定量分析。 

    進口原裝elisa試劑盒試述臺盼藍染發(fā)鑒別死活細胞的原理，試分析染色時間過長本來是活細胞也被染色的原因  

    死細胞的細胞膜無屏障作用，臺盼藍馬上進入細胞而顯藍色。活細胞細胞膜有選擇透性，對臺盼藍的透性小，進入細胞慢。若染色時間過長，臺盼藍可能通過胞吞或胞飲作用進入細胞。 
RIPA組織/細胞快速裂解液    N/A    20ml    0
RIPA組織/細胞裂解液    N/A    100ml    0
Mueller-Hinton Agar mha MBA    N/A    250g    0
Mueller-Hinton Broth 肉湯 MHB    N/A    250g    0
馬鈴薯葡萄糖瓊脂（PDA）    N/A    500g    0
BSA﹠PBS緩沖液（干粉）    N/A    1L    0
SSC緩沖液（干粉）    N/A    500G    0
進口原裝elisa試劑盒