進(jìn)口原裝elisa試劑盒板孔的吸附面積約為200mm2，小珠均為1000mm2，快到ELISA板孔的5倍。吸附面積的增大即意味著固相抗原或抗體量的增加。再者，球型小珠的表面弧度更有利于吸附的抗原決定簇或抗體位點(diǎn)的暴露面處于反響狀態(tài)，因而珠式ELISA的反響通常更為活絡(luò)。小珠的另一特點(diǎn)是更易于使洗刷*，運(yùn)用特別的洗刷器，使小珠在洗刷過程中翻滾淋洗，其洗刷作用遠(yuǎn)較板孔的浸泡式為好。但因?yàn)槟ド凹夹g(shù)的難度較大，小珠的均一性較差。
進(jìn)口原裝elisa試劑盒板應(yīng)該是吸附功能好，空白值低，孔底透明度高，各板之間、同一板各孔之間、同一板各孔之間功能附近。聚苯乙烯進(jìn)口ELISA試劑盒板因?yàn)樵系牟灰粯雍椭圃旒夹g(shù)的不同，各種商品的質(zhì)量區(qū)別很大，因而，每一批號(hào)的ELISA板在運(yùn)用前須事前查看其功能。常用的查看方法為：以必定濃度的人IgG(通常為10ng/ml)包被進(jìn)口ELISA試劑盒板各孔，洗刷后每孔內(nèi)參加恰當(dāng)稀釋度的酶標(biāo)抗人IgG抗體，保溫后洗刷，加底物顯色，停止酶反響后，分別測(cè)每孔溶液的吸光度。操控反響條件，使各孔讀數(shù)在吸光度0.8擺布。核算悉數(shù)讀數(shù)的平均值。所有單個(gè)讀數(shù)與悉數(shù)讀數(shù)的均數(shù)之差，應(yīng)小于10%。
進(jìn)口原裝elisa試劑盒的特點(diǎn)是能夠一起進(jìn)行很多標(biāo)本，并可在特制的比色計(jì)上敏捷讀出成果。現(xiàn)在已有多種自動(dòng)化儀器用于微量滴定板型的進(jìn)口ELISA試劑盒檢測(cè)，包含加樣、洗刷、保溫、比色等過程，對(duì)操作的標(biāo)準(zhǔn)化極為有利。