規格參數：
資源名稱  小美牛肝菌價格
種屬: Boletus│speciosus Frost

分離基物: 子實體

提供形式: 斜面培養物

安全等級: 1

模式菌株: no

應用領域: 食用菌，外生菌根菌

培養基: 150

生長條件: 28-30

存儲條件: 定期移植法

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儀器設備與器具：
1 恒溫培養箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養皿（直徑為90mm）、試管，經121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養方法：
培養基 乳酸菌培養基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養基充分溶解，平板涂布，活化培養。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體，與同屬內其他種有著明顯差異；當涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養物均可稱為該菌種的一個菌株。
間型彎孢模式菌株安全等級1種屬Curvularia│intermedia

黑細基格孢模式菌株安全等級1種屬Ulocladium│atrum

尖鐮孢古巴專化型（香蕉枯萎病菌）模式菌株安全等級1種屬Fusarium│oxysporum f. sp. cubense

葡萄座腔菌（蘋果干腐病菌）模式菌株安全等級1種屬Botryosphaeria│dothidea

顆粒墊殼孢（石榴干腐病菌）模式菌株安全等級1種屬Coniella│granati

灰色產色鏈霉菌安全等級1提供形式斜面培養物種屬Streptomyces│griseochromogenes

小金色鏈霉菌安全等級1提供形式斜面培養物種屬Streptomyces│microaureus

密蘇里游動放線菌安全等級1提供形式斜面培養物種屬Actiplanes│missourieneis

人脯氨酰羥化酶β多肽elisa檢測試劑盒

英文名稱:Human P4HB ELISA KIT

反應性:Human

樣品類型:Serum, plasma, Cell culture supernatant

靈敏度:46 pg/ml

檢測目標:P4HB

應用:Sandwich ELISA
大鼠淋巴成纖維細胞*培養基費氏中華根瘤菌 Sirhizobium fredii

刺孢吸水鏈霉菌昆變種 Streptomyces hygrospicus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

苜蓿中華根瘤菌黃芪黃酮

Hela S3(人宮頸細胞)小鼠皮層神經膠質細胞（EGFP標記）

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicumJeKo-1(人套細胞淋巴瘤細胞)

銅綠假單胞菌 Pseudomonas aerugisa酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞（高分化）中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

人子宮內膜腺細胞檸檬串珠菌 Leucostoc citreum

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis費氏中華根瘤菌 Sirhizobium fredii

嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

CNE1, 人鼻咽細胞系人成巨核細胞白血病細胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae人骨髓間充質干細胞（hMSCs）

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna淡紫擬 Paecilomyces lilacinus

細胞間粘附分子2(ICAM2)ELISA Kit for Intercellular Adhesion Molecule 2 (ICAM2)規格：48T/96T

表皮生長因子(EGF)ELISA Kit for Epidermal Growth Factor (EGF)規格：48T/96T

血管生成素樣蛋白2(ANGPTL2)ELISA Kit for Angiopoietin Like Protein 2 (ANGPTL2)規格：48T/96T

血管內皮生長因子受體2(VEGFR2)ELISA Kit for Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2 (VEGFR2)規格：48T/96T

類胰蛋白酶(TPS)ELISA Kit for Tryptase (TPS)規格：48T/96T

血管緊張素轉化酶2(ACE2)ELISA Kit for Angiotensin I Converting Enzyme 2 (ACE2)規格：48T/96T

堿性鞘磷磷二酯酶(Alk-Smase)ELISA Kit for Alkaline Sphingomyelinase (Alk-Smase)規格：48T/96T

肌球蛋白ⅠA(MYO1A)ELISA Kit for Myosin IA (MYO1A)規格：48T/96T

膜聯蛋白A2(ANXA2)ELISA Kit for Annexin A2 (ANXA2)規格：48T/96T

血管緊張素轉化酶(ACE)ELISA Kit for Angiotensin I Converting Enzyme (ACE)規格：48T/96T

頭蛋白(G)ELISA Kit for ggin (G)規格：48T/96T

組織蛋白酶L(CTSL)ELISA Kit for Cathepsin L (CTSL)規格：48T/96T
小美牛肝菌價格細胞色素C氧化酶蛋白5B抗體Isodaphretin B中文名：別名：分子式：C20H14O8

細胞色素C氧化酶亞基3抗體Fraxin中文名：秦皮苷別名：分子式：C16H18O10

細胞色素C氧化酶亞基6B抗體Toddalolactone中文名：毛兩面針素別名：飛龍掌血內酯分子式：C16H20O6

電壓依賴性鈣通道Cav2.1抗體(+)-Mellein中文名：蜂蜜曲菌素別名：分子式：C10H10O3

L型鈣通道蛋白a1亞型3抗體4'-O-Methylcoumestrol中文名：4'-O-甲基香豆雌酚別名：9-O-Methylcoumestrol分子式：C16H10O5
微生物培養方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環圈在平板培養基表面，通過分區劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養基的表面進行培養，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數，而稀釋涂布平板法培養過程復雜，對平板的要求比較高，產品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養基將蔗糖瓊脂培養基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養基溶液倒入培養皿，輕輕搖動培養皿，使培養基溶液均勻分布在培養皿底部，待培養基溶液凝固后即得平板培養基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。