elisa分析檢測試劑盒操作程序
1． 分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μl；在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。輕輕晃動混勻，37℃溫育60分鐘。
2． 棄去液體，甩干，每孔加滿稀釋后洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。如此重復(fù)5次，拍干。
3． 每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
4． 取出酶標(biāo)板，每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
5． 測定：以空白孔調(diào)零，在450nm波長下測量各孔的吸光度值（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
6． 根據(jù)elisa試劑盒免費代測標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度。也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。應(yīng)記住由于樣品稀釋了的，其實際濃度應(yīng)該乘以總稀釋倍數(shù)。
elisa分析檢測試劑盒鴨子神經(jīng)肽Y(NP-Y)免疫試劑盒    Duck neuropeptide Y,NP-Y ELISA Kit
鴨子磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(pAMPK)免疫試劑盒    Duck phosphorylated adenosine monophosphate activated protein kinase,pAMPK ELISA Kit
鴨子催乳素(PRL/LTH)免疫試劑盒    Duck Prolactin/Luteotropic Hormone,PRL/LTH ELISA Kit
鴨子刺鼠相關(guān)蛋白(AGRP)免疫試劑盒    Duck agouti-related protein,AGRP ELISA Kit
鴨生長激素1(GH1)免疫試劑盒    Duck growth hormone growth hormone 1,GH1 ELISA kit
鴨免疫球蛋白E(IgE)免疫試劑盒    Duck Immunoglobulin E,IgE ELISA Kit
鴨抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)免疫試劑盒    Duck anti-prothrombins antibodies,aPT1/aPT2 ELISA Kit
鴨極低密度脂蛋白(VLDL)免疫試劑盒    Duck very low density lipoprotein,VLDL ELISA Kit
鴨環(huán)磷酸腺苷(cAMP)免疫試劑盒    Duck cyclic adenosine monophosphate,cAMP ELISA Kit
鴨環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)免疫試劑盒    Duck cyclic guanosine monophosphate,cGMP ELISA Kit
鴨白介素8(IL-8/CXCL8)免疫試劑盒    Duck Interleukin-8,IL-8 ELISA Kit
鴨白介素6(IL-6)免疫試劑盒    Duck Interleukin 6,IL-6 ELISA Kit
鴨白介素4(IL-4)免疫試劑盒    Duck Interleukin-4,IL-4 ELISA KIT
鴨白介素2(IL-2)免疫試劑盒    Duck Interleukin 2,IL-2 ELISA kit
鴨白介素1(IL-1)免疫試劑盒    Duck Interleukin 1,IL-1 ELISA Kit
鴨γ干擾素(IFN-γ)免疫試劑盒    Duck Interferon γ,IFN-γ ELISA Kit
鴨β干擾素(IFN-β/IFNB)免疫試劑盒    Duck Interferon β,IFN-β/IFNB ELISA Kit
elisa分析檢測試劑盒