ELISA試劑盒的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶符號，此刻固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
參加酶反響的底物后，底物被酶催化變成有色商品，商品的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接有關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。
再參加酶符號的抗原或抗體，也經(jīng)過反響而結(jié)合在固相載體上。用洗刷的辦法使固相載體上構(gòu)成的抗原抗體復合物與液體中的別的物質(zhì)分隔。
由于酶的催化功率很高，間接地拓寬了免疫反響的作用，使測定辦法抵達很高的敏感度。
在測守時，受檢標本（測定其間的抗體或抗原）與固相載體外表的抗原或抗體起反響。
ELISA試劑盒實驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗確診辦法。
結(jié)合在固相載體外表的抗原或抗體仍堅持其免疫學活性，酶符號的抗原或抗體既留存其免疫學活性，又留存酶的活性。
由于ELISA試劑盒所用的抗原大多數(shù)仍是混合的可溶性抗原，所以對同一微生物寄生蟲或別的物質(zhì)不一樣部位的抗原還沒有分隔。
內(nèi)源性過氧化酶的普遍存在，如人腦組織中，呼吸道分泌物的炎癥細胞中及某些病毒的組織培養(yǎng)中均有內(nèi)源性過氧化物酶的活力，常不易除掉，假如用某些辦法除掉時，則病毒的抗原性亦受到破壞，關(guān)于用ELISA試劑盒檢查倒運。
對ELISA試劑盒法的非特異性評價的資料尚不行完善，因此，對出現(xiàn)一些非特異性反響的時分，通常不易說明。
ELISA試劑盒固相載體的質(zhì)量常不一致，主要是原料及制備技術(shù)還不一同，致使不一樣批號的固相載體有時本底值較高，有時吸附功用很差，影響實驗作用。
