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神經調節蛋白-1ELISA試劑盒操作時制備方法：
1）低值樣本：將待測樣本（含被分析物）用混合人血清（含被分析物濃度水平較低）或5%牛血清白蛋白鹽水溶液進行稀釋，產生接近于方法線性范圍低限濃度水平的樣本，一般為5個濃度水平，濃度水平間隔應小于線性范圍低限的10%。
2）高值樣本
（1）選取含被測物的高值樣本，必要時可添加被分析物的純品，并計算出理論值。
（2）使用混合血清或5%牛血清白蛋白鹽水溶液或測定方法要求的稀釋液對高值待測樣本進行稀釋，使其接近于線性范圍的上1/3區域內，并記錄稀釋倍數。
（3）至少選用三個高濃度樣本，稀釋倍數應為方法性能標明的zui大稀釋倍數、并適當增加或減小稀釋比例。
神經調節蛋白-1ELISA試劑盒實驗材料和基本要求：
空白樣本的制備：空白樣本應不含被測物，但其基質應與待測定常規樣本相同，如空白樣本難以得到，可采用5%牛血清或人血清白蛋白溶液，或根據測定項目選用相應基質的樣本，但應注意將基質效應減至zui小。
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