方面一：ELISA試劑盒運用校對過的微量移液器，掃除天然差錯。移液器與否對定量檢測尤為重要。
方面二：仔細閱讀說明書嚴厲按照說明書要求進行規范化操作。不同批號的試劑不行混用。值得改善的當地，重復試驗斷定建立后才干改善。
方面三：洗刷*
洗板不*，酶結合物本底顯色會呈現假陽性。洗刷液要新鮮，現用現配，陳舊的洗刷液會呈現本底增高現象，也可能呈現假陽性。
方面四
留意ELISA試劑盒保存期，過保存期的試劑不能運用。
方面五：評價試劑的實用性
試劑的安穩與否，對率的凹凸到頭重要。在試劑啟用前，應進行陰、陽對照及樣品重復對比試驗。
顯色時刻過短，參加停止液反響停止后，底物結合物的量過少，易ELISA試劑盒呈現假陰性。超越顯色要求時刻后顯色，應判為假陽性，這可能與試劑自身有關。加顯色劑后當即顯色，不行報陽性，這可能是本底顯色的成果。
方面六：加樣要、快速
ELISA試劑盒如果加樣不，酶生成物的量不能斷定，直接影響顯色成果。顯色的深淺及A值的測定與參加顯色劑和停止液的量有關，所以加樣應慎重。要求在必定時刻內加樣結束的試驗，如果加樣緩慢，便呈現差錯，并且ELISA試劑盒試劑長時刻暴露在外，尤其室溫過高時，保存期會縮短甚至失效。