ELISA試劑盒試驗冷凍切片的染色
切好的冷凍切片當即投入丙酮中進行固定，一般固定1～2 min即可進行染色，用于免疫組化染色的冷凍切片應在切片略干時馬上投入冷甲醇中固定10~15 rmin然后進行相應的組織化學染色程序。
1．冷凍切片的HE染色程序。
切片在丙酮中固定1～2 min。
水洗5 s。
在0.5％的鹽酸乙醇液中分化1～3 s。
水洗5 s。
甲苯I、二甲苯Ⅱ通明各5 s。
運用新鮮的Harris蘇木精染液染細胞核2min。
水洗5 s。
干組織周圍的二甲苯，在二甲苯沒有單調前滴加光學樹脂膠封片。
在0.5％～1％的伊紅染液中染細胞質20~30 s。
水洗5 s。
在95％乙醇I、95％乙醇Ⅱ、100％乙醇I、ELISA試劑盒100％乙醇Ⅱ、中逐級脫水各3～5 s。
ELISA試劑盒試驗冷凍切片的制造辦法
運用氯乙烷噴灑、二氧化碳噴射、半導體制冷的辦法均可制造一般的冷凍切片，用于術中的病理確診。恒冷箱冷凍切片機能夠制造適用于各種目地的冷凍切片，是現在zui為常用的志向冷凍切片制片辦法。
標本冷凍完成后將標本托固定在切片機的機頭上，調整機頭方位使其剛好坐落切片刀的后方。
將恒冷箱冷凍切片機的速凍頭和箱內溫度調整到合適的切溫度，一般情況下為一18～一25℃。
運用粗切削辦法進行標本的粗切削至顯露標本的zui大平面，ELISA試劑盒運用自動推進辦法接連切削2～3刀后用毛筆鏟除機頭、標本托及切片刀上的組織碎屑。
以自動推進的辦法進行切片，出色的切片將在防卷板的下方構成一張無缺平整的薄片，如切片略有彎曲可用小毛筆悄然展平切片。
在標本冷凍托上涂布一層*一OCT，然后將選材后新鮮標本安放在標本冷凍托上并用OCT掩蓋標本。
翻開防卷板，用載玻片平穩地輕壓切片使其平整地吸附到載玻片上。
調整并供認切片的厚度，一般為4～8 um，染脂肪和神經組織應控制在12~25 um。
ELISA試劑盒試驗放下防卷板使防卷板的方位剛好與切片刀的刀刃*平行并略突出于刀刃。