近日來“長春長生違法違規生產疫苗案件”愈演愈烈牽怒了億萬人心，國家藥監局會同吉林省局已對企業展開調查，責令企業停止生產，收回藥品GMP證書，召回尚未使用的狂犬病疫苗，此次事件歸根結底就是涉案企業編造生產記錄和產品檢驗記錄，隨意變更工藝參數和設備。嚴重違反了《中華人民共和國藥品管理法》《藥品生產質量管理規范》有關規定。

事件背后也反映出涉案企業對藥品檢測不謹慎、不重視，同時也藐視法律和人性的道德底線，譴責的同時我們賽成儀器更應該承擔起一份責任，濟南賽成儀器自07年成立以來一直專注于藥包材檢測領域，看似簡單包裝材料也蘊含多項檢測指標：力學、密封、阻隔、厚度等每一項檢測都是直接保障了包裝內部藥品安全性和時效性，“千里之行，始于足下”濟南賽成儀器始終秉承：不以物小而不為，嚴格控制設備生產的每一個環節，為更多的制藥企業提供的包材檢測整理解決方案。

目前了解到：監局已部署全國疫苗生產企業進行自查，確保企業按批準的工藝組織生產，嚴格遵守GMP生產規范，所有生產檢驗過程數據要真實、完整、可靠，可以追溯，濟南賽成儀器目前在售有30多款針對藥包材檢測設備，均按照GMP有關規定生產：用戶分級權限、數據審計追蹤、以及數據不可更改性，保證數據有效真實性，在行業中賽成儀器一直走在前列，產品研發過程中嚴格依據標準要求，不僅滿足GB標準，同時滿足ISO、ASTM、 TAPPI等多種國標標準，車間實行6s管理制度，嚴謹的生產工藝，保證設備及時供應，完善的售后團隊，提供30分鐘問題必響應，設備三個月內只換不修，終身提供支持。

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