西安交通大學醫學院*附屬醫院邵老師在中國科技論文在線網發表了一份關于熱休克蛋白70反義寡核苷酸聯合化療藥物抑制肝癌細胞HepG2增殖的實驗研究。
主要目的：研究熱休克蛋白70反義寡核苷酸（HSP70ASODN）聯合化療藥物抑制肝癌細的增殖抑制作用。
  原發性肝癌是目前嚴重危害人類生命健康的重大疾病之一，其發病率及死亡率有逐步升高的趨勢。我過肝癌診治形勢仍十分嚴峻，部分肝癌患者就診時已經失去手術機會。因此，如何提高藥物治療的有效率具有重要的意義。本文通過檢測肝癌細胞HepG2轉染熱休克蛋白70反義寡核苷酸（HSP70ASODN）聯合化療藥物后的細胞生長抑制率，旨在探索肝癌治療的新方法。
方法：采用MTT法比較轉染組和為轉染組聯合化療藥物在肝癌細胞增殖方面的差異。
結果：檢測HepG2細胞株對化療藥物5-氟尿吡啶（5-Fu）的敏感性，24、48、72、96h未轉染組的細胞生長抑制率分別為：0.323±0.043、0.468±0.015,0.394±0.045、0.663±0.026,0.526±0.021、0.793±0.041,0.616±0.016、0.899±0.044（P均＜0.05）。檢測HepG2細胞株對化療藥物ADM的敏感性，24、48、72、96h未轉染組的細胞生長抑制率分別為：0.157±0.021、0.421±0.037,0.394±0.045、0.574±0.037,0.293±0.036、0.637±0.019,0.302±0.023、0.658±0.038（P均＜0.05）。
結論：HSP70ASODN能增強化療藥物對HepG2的增殖抑制作用；HSP70ASODN聯合多藥化療優于聯合單藥化療。
關鍵詞：原發性肝癌；熱休克蛋白70；反義寡核苷酸；化療藥物
中圖分類號：R735.7 
文獻標識碼：B
文章編號：1671-8259（2012）03-0384-02
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