背景介紹：The specific function of this protein remains unknown but it may be involved in the chemical reactions and pathways resulting in the breakdown of macromolecules that form part of a cell wall.

別名：LysM, putative peptidoglycan-binding, domain containing 1; MGC35223; RP11-68I18.5; SB145. 

LYSMD1蛋白抗體,Anti-LYSMD1抗體簡單介紹：

產品編號：BYK-18587R

英文名稱：Anti-LYSMD1
中文名稱：LYSMD1蛋白抗體

產品規格：50ul；100ul；200ul；1ml，*

抗體來源 Rabbit or Mouse

克隆類型 Polyclonal or Monoclonal

交叉反應、產品應用 （具體交叉反應與產品應用請或添加客服直接索取）

性    狀 Lyophilized or Liquid
濃    度 1mg/ml

LYSMD1蛋白抗體,Anti-LYSMD1抗體產品信息：

Western Blotting 具體實驗步驟

Western，也稱Western blot、Western blotting、Western 印跡，是用抗體檢測蛋白的重要方法之一。

Western可以參考如下步驟進行操作：

2、電泳(Electrophoresis)

（1）、SDS-PAGE凝膠配制

SDS-PAGE凝膠可以參考一些文獻資料進行配制，也可以使用上海博研生物的SDS-PAGE凝膠配制試劑盒。該試劑盒提供了除水和配膠器具外的所有試劑以及配制各種濃度SDS-PAGE的配方。

（2）、樣品處理

在收集的蛋白樣品中加入適量濃縮的SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液。例如2X或5X的SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液。使用5X的SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液可以減小上樣體積，在相同體積的上樣孔內可以上樣更多的蛋白樣品。5X的SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液可以參考相關文獻資料配制，也可以使用上海博研生物的SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(5X) 。100℃或沸水浴加熱3-5分鐘，以充分變性蛋白。

（3）、上樣與電泳

冷卻到室溫后，把蛋白樣品直接上樣到SDS-PAGE膠加樣孔內即可。為了便于觀察電泳效果和轉膜效果，以及判斷蛋白分子量大小，使用預染蛋白質分子量標準。

電泳時通常*在上層膠時使用低電壓恒壓電泳，而在溴酚藍進入下層膠時使用高電壓恒壓電泳。對于Bio-Rad的標準電泳裝置或類似電泳裝置，低電壓可以設置在80-100V，高電壓可以設置在120V左右。SDS-PAGE可以采用普通的電泳儀就可以滿足要求。為了電泳方便起見，也可以采用整個SDS-PAGE過程恒壓的方式，通常把電壓設置在100V，然后設定定時時間為90－120分鐘。設置定時可以避免經常發生的電泳過頭。

通常電泳時溴酚藍到達膠的底端處附近即可停止電泳，或者可以根據預染蛋白質分子量標準的電泳情況，預計目的蛋白已經被適當分離后即可停止電泳。

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