密封測(cè)試儀讓藥品包裝檢漏更省心
來(lái)源：上海眾林機(jī)電設(shè)備有限公司
國(guó)家現(xiàn)在正在大力整頓醫(yī)藥市場(chǎng)，對(duì)藥品生產(chǎn)質(zhì)量要求越來(lái)越嚴(yán)格，對(duì)藥品的包裝要求也越來(lái)越嚴(yán)格。無(wú)論是從新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的出臺(tái)，還是制藥企業(yè)自身引進(jìn)各種*設(shè)備提高質(zhì)量、效率，都可看出各界對(duì)藥品生產(chǎn)的高度重視。其中藥品包裝也是一直不可輕視的環(huán)節(jié)，有些藥品包裝不過(guò)關(guān)，密封性差，嚴(yán)重影響其保質(zhì)期，危害消費(fèi)者健康。上海眾林密封測(cè)試儀讓藥品包裝檢漏更加省心、。尤其是無(wú)損密封檢漏，更是制藥企業(yè)的福音，為企業(yè)大大節(jié)省成本，避免浪費(fèi)。為回饋社會(huì)的支持，上海眾林將與各界攜手努力，為提升藥品生產(chǎn)質(zhì)量而努力。
2012年9.24-27日，上海眾林?jǐn)y醫(yī)藥殘氧儀、無(wú)損密封儀出席了北京國(guó)家會(huì)議中心舉辦的十七屆中國(guó)醫(yī)藥（工業(yè)）展（CHINA-PHARM），上海眾林機(jī)電設(shè)備有限公司作為制藥包裝行業(yè)質(zhì)量檢測(cè)設(shè)備的者，產(chǎn)品PTI檢漏測(cè)試儀，符合ASTM F23380-09真空衰減法檢漏的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)。
GMP指南提到的藥品包裝完整性測(cè)試法主要包括：染色法，高壓放電法，微生物培養(yǎng)基侵入法。然而ASTM標(biāo)準(zhǔn)中還有另一種方法----真空衰減法，上海眾林真空衰減法完整性測(cè)試儀對(duì)于測(cè)試安瓿瓶/西林瓶/預(yù)注射器/輸液瓶完整性，具有zui別的靈敏度、重復(fù)性和準(zhǔn)確性，這是非破壞性、無(wú)損、無(wú)需樣品準(zhǔn)備的檢測(cè)，它符合ASTM測(cè)試方法及FDA標(biāo)準(zhǔn)，且檢測(cè)精度≥1.5μm。另外上海眾林高壓放電法檢漏儀，簡(jiǎn)化了檢驗(yàn)和驗(yàn)證過(guò)程，具有較高的率，它是離線檢測(cè)，檢測(cè)精度≥1.0 μm。
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