原子熒光使用問題匯總篇
我們總結了使用原子熒光光譜儀曾經出現過的問題，分享給各位小伙伴們。也希望更多的用戶朋友可以分享更多的使用經驗。
1） 使用原子熒光光度計測汞一切正常，測砷沒有信號是怎么回事？
答：原子化器沒有著火。
2） 測汞做標準曲線，無論是空白還是高點都飽和，降負高壓也不行，前幾天還好的，其他的什么也沒動，儀器為什么會出現這種現象？
答：出現了嚴重的污染。
3） 用5%硝酸介質測汞，加1%硫脲和1%VC能起什么作用？
答：預還原作用，是氫化物發生效率提高，掩蔽保護作用，降低空白的熒光強度，提高檢測靈敏度。
4） 我們測試食品樣品，在測試時多功能反應模塊，溶液進入氣路里面去了，怎么解決呢？
答：消解時高氯酸沒有趕干凈，將高氯酸趕干凈即可。
5） 用原子熒光光度計自動配置標準曲線時，后一點總偏低是怎么回事？
答：泵卡壓力不夠，進樣量不與泵轉數成正比了，將泵卡壓到第三檔即可。
6） 使用原子熒光形態分析儀做形態的重復性時，將柱子去掉實驗整個流程，反而重復性還不如加柱子好，是什么原因造成的。
答：去掉色譜柱沒有柱壓緩沖作用下，液相泵的脈沖作用會更明顯，使測試穩定性更差。
7） 如果砷和汞要在同一個溶液中測試，請問，的濃度配多大合適？
答：1.5%（質量百分數）
8） 我們測試水質中砷的標準樣品。標準曲線R=0.999以上，但是就是測試值偏高是怎么回事？
答：標準溶液失效，濃度偏低了
9） 在我們測試的食品和海產品樣品中，我們用同一個空白溶液配制標準曲線和稀釋的樣品，但是經常出現樣品的熒光強度值低于空白的熒光強度值，是怎么回事？
答：樣品基質有干擾或者沒有消解*
10）我用的是原子熒光光度計做汞，上午做的標準曲線還算可以，但是我什么也沒動，下午再做一遍相同的一套標準曲線，就是七上八下的。一點都不成線，這是怎么回事啊？
答:盛放線性系列的標準溶液瓶子對汞有吸附，并且吸附效率不等，使放置一段時間以后汞的濃度就變了，所以不呈線性。
