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摘要北京大學(xué)深圳研究生院新材料學(xué)院潘鋒教授團(tuán)隊(duì)在此前的研究發(fā)現(xiàn),由兩相共存引發(fā)的晶格應(yīng)變是導(dǎo)致結(jié)構(gòu)退化的根本原因,且這一問題難以通過常規(guī)的合成動(dòng)力學(xué)調(diào)控手段緩解。

  【儀表網(wǎng) 研發(fā)快訊】鋰電池是中國目前的“新三樣”。提升鋰電池的性能是當(dāng)務(wù)之急。下一代鋰電池正極材料是富鋰錳基材料(LMR),因其超高比容量而備受關(guān)注,但其結(jié)構(gòu)復(fù)雜、電化學(xué)性能衰減顯著,嚴(yán)重制約了實(shí)際應(yīng)用的推進(jìn)。北京大學(xué)深圳研究生院新材料學(xué)院潘鋒教授團(tuán)隊(duì)在此前的研究發(fā)現(xiàn),由兩相共存引發(fā)的晶格應(yīng)變是導(dǎo)致結(jié)構(gòu)退化的根本原因(Nature, 2022, 606, 305—312),且這一問題難以通過常規(guī)的合成動(dòng)力學(xué)調(diào)控手段緩解(Energy Environ. Sci., 2024, 17, 3807—3818)。在實(shí)際循環(huán)過程中,這種兩相結(jié)構(gòu)會(huì)引發(fā)異步的結(jié)構(gòu)演化,在相界與缺陷區(qū)域積累顯著的單向拉伸應(yīng)變,進(jìn)一步誘導(dǎo)結(jié)構(gòu)退化,加速容量、電壓衰減與結(jié)構(gòu)失效。因此,實(shí)現(xiàn)反應(yīng)過程的同質(zhì)化并有效緩解晶格應(yīng)變,是推動(dòng)富鋰正極材料走向?qū)嵱没年P(guān)鍵科學(xué)挑戰(zhàn)。
 
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從Pauling規(guī)則出發(fā)設(shè)計(jì)有序-無序共格富鋰材料
 
  潘鋒團(tuán)隊(duì)從結(jié)構(gòu)化學(xué)角度出發(fā),基于Pauling規(guī)則設(shè)計(jì)出一種具有有序–無序共格結(jié)構(gòu)的新型富鋰錳基正極材料。該材料獨(dú)特的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)有效緩解了循環(huán)過程中的晶格應(yīng)變與結(jié)構(gòu)退化,在特定條件下實(shí)現(xiàn)了近乎零電壓衰減的優(yōu)異性能。在此基礎(chǔ)上,團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步拓展“有序–無序”結(jié)構(gòu)調(diào)控策略,在不引入額外活性過渡金屬離子的前提下,將無鈷低鎳富鋰錳基正極材料比容量提升超過15%(達(dá)264mAh g?¹),并實(shí)現(xiàn)了穩(wěn)定的陰離子氧化還原過程。相關(guān)研究成果以“Minimizing inter-lattice strain to stabilize Li-rich cathode by order–disorder control ”為題,發(fā)表于著名期刊《先進(jìn)材料》(Advanced Materials DOI: 10.1002/adma.202418580)上。
 
無鈷低鎳富鋰錳基正極材料比容量提升達(dá)264mAh/g
 
  該工作在潘鋒的指導(dǎo)下完成,北京大學(xué)新材料學(xué)院博士畢業(yè)生徐沈陽、碩士畢業(yè)生高志海,中國科學(xué)院大學(xué)陳浩為文章的第一作者,香港中文大學(xué)(深圳)張明建、中國科學(xué)院大學(xué)倫正言為該研究工作的共同通訊作者。該工作得到了國家自然科學(xué)基金、電動(dòng)汽車動(dòng)力電池與材料國際聯(lián)合研究中心、廣東省新能源材料設(shè)計(jì)與計(jì)算重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、深圳市新能源材料基因組制備和檢測(cè)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的支持。

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