【 產品名稱 】硫氧還蛋白氧化還原酶（TrxR）測試盒保存
【 檢測方法 】可見分光光度法
【 包裝規(guī)格 】50管/48樣
【 產品編號 】YS-S013529
【 儲存條件與保質期 】2-8°C保存， 公司產品僅用于科研有效期見試劑盒外標簽。
下列圖文詳解接種步驟：
實驗中血漿的采集、處理和保存；
1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；
2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；
3、 將采集血液用離心機4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。
4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>
2-8℃下，可放置保存24-48小時；
-20℃下，可放置保存1個月；
-70℃下，可放置保存6個月；
5、 根據你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。 請注意指標說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求，建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。
實驗中各類組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測蛋白濃度）
1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結締組織，稱取組織塊。
2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質或生理鹽水的體積總量應該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時操作要在冰水浴中進行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。
3、 勻漿的方式有多種：
a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉動研磨數十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。
b) 機器勻漿：用組織搗碎機10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內切式組織勻漿機制備（勻漿時間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進行），皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。
4、 將制備好的10％勻漿用離心機4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。
5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>
2-8℃下，可放置保存24-48小時；
-20℃下，可放置保存1個月；
-70℃下，可放置保存6個月；
6、 根據你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
大鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)酶聯免疫試劑盒TMB底物顯色試劑盒(ELISA,HRP發(fā)光)三(羥)甘氨 for cell culture，≥99.5%(T) 孟加拉玫瑰紅 90%
大鼠水通道蛋白5(AQP-5)酶聯免疫試劑盒ELISA包被緩沖液(1×)Biological stain，生化試劑級孟加拉玫瑰紅 95%
大鼠水通道蛋白5(AQP-5)酶聯免疫試劑盒ELISA包被緩沖液(1×)Biological stain，生化試劑級日落黃 87%
大鼠水通道蛋白4(AQP-4)酶聯免疫試劑盒ELISA包被緩沖液(10×)水溶性四氮唑-8 98%日落黃 分析標準品，≥95% (HPLC)
大鼠水通道蛋白4(AQP-4)酶聯免疫試劑盒ELISA包被緩沖液(10×)Biological stain，生化試劑級檸檬黃 >95%(HPLC)
大鼠水通道蛋白3(AQP-3)酶聯免疫試劑盒ELISA終止液Biological stain，生化試劑級焦磷銅 電鍍級，99%
大鼠水通道蛋白3(AQP-3)酶聯免疫試劑盒ELISA終止液龍腦 55%焦磷 AR,99%
大鼠水通道蛋白1(AQP-1)酶聯免疫試劑盒BPTE電泳緩沖液(1×,RNase free)芐 98%焦磷 電鍍級
大鼠水通道蛋白1(AQP-1)酶聯免疫試劑盒BPTE電泳緩沖液(10×,RNase free)3-二乙氨酚 97%錫 三水合物 95%
大鼠水通道蛋白0(AQP-0)酶聯免疫試劑盒DNA非變性加樣緩沖液(2×)2-乙氧-1-乙氧碳酰-1,2-二氫喹啉 99%錫 三水合物 99.9% metals basis
大鼠水通道蛋白0(AQP-0)酶聯免疫試劑盒DNA凝膠加樣緩沖液(6×DNA Loading Buffer)4--2-氧戊 98%錫鈉 AR,55.3% SnO2
大鼠水通道蛋白2(AQP-2) 酶聯免疫試劑盒 DNA凝膠加樣緩沖液(6×DNA Loading Buffer)苯 98%化亞錫 CP，97%
大鼠水通道蛋白2(AQP-2) 酶聯免疫試劑盒 DNA凝膠加樣緩沖液(10×DNA Loading Buffer)芐叉 >98.0%(GC)化烯鈀(II)二聚物 Pd 58.2%
大鼠狀腺球蛋白(TG)酶聯免疫試劑盒GTBE電泳緩沖液(1×)芐叉 ≥99%二羰乙酰銠 99%
大鼠狀腺球蛋白(TG)酶聯免疫試劑盒GTBE電泳緩沖液(10×)烯二氨乙酯 99%三苯膦醋鈀 Pd 14.2%
大鼠抑制素A(INH-A)酶聯免疫試劑盒MOPS電泳緩沖粉劑(1×)帕莫 97%雙(乙)化鈀(II) Pd 41.0%
硫氧還蛋白氧化還原酶（TrxR）測試盒保存升麻苷貓腎；CRFK
苷松新酮猞猁皮膚成纖維樣；ELS1
梔子豹貓皮膚成纖維樣；LCS5
紅芪犬源
桑椹犬腎-HA；MDCK-HA
八角楓犬腎系/IgR；MDCK/IgR
狼（狼大戟）犬腎系/野生型；MDCK/wild
飛龍掌血根皮狗腎惡性組織增生癥；DH82
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
