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  • PAO多胺氧化酶檢測試劑盒可見分光光度法

PAO多胺氧化酶檢測試劑盒可見分光光度法

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  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-04-11
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限8
  • 實名認證已認證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9988
  • 人氣值262502
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上海撫生實業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學院、復旦大學、上海交通大學醫(yī)學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫(yī)大學、南京大學,暨南大學,南京工業(yè)大學,曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關(guān)系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù),力求為我國科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務(wù)!


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貨號FS-01S63360
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PAO多胺氧化酶檢測試劑盒可見分光光度法 產(chǎn)品詳情

公司產(chǎn)品僅用于科研提供的生化試劑盒,質(zhì)量信得過產(chǎn)品,售后完善。服務(wù)于高校及免疫學科研單位,竭誠為您提供更周到的服務(wù)更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。

產(chǎn)品名稱:PAO多胺氧化酶檢測試劑盒可見分光光度法

規(guī)格:50管/48樣

檢測方法:可見分光光度法

貨號:FS-01S63360
商品介紹:

測定意義

多胺氧化酶是催化生物體內(nèi)多胺氧化的關(guān)鍵酶,通過調(diào)節(jié)體內(nèi)多胺水平和生成物的濃度,參與各種植物體對逆境脅迫的反應和生長發(fā)育過程。

測定原理:

PAO催化多胺氧化產(chǎn)生過氧化氫,在過氧化氫酶存在的條件下與底物顯色,在550nm下有特征吸收峰,通過測定吸光值增加速率來反映PAO活性。

需自備的儀器和用品:

分光光度計、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
QQ截圖20220307153604.png

粗酶液提取:

1、細胞或組織樣品的制備:

培養(yǎng)細胞:先收集細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細胞數(shù)量(104個):提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1ml提取液),超聲波破碎細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

胃泌34(GT-34)聯(lián)免疫試劑盒 玉蕈離褶傘FANCD2 (D5L5X) Rabbit mAb

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基質(zhì)金屬蛋白23B(MMP23B)聯(lián)免疫試劑盒少根根霉東京變種TKS5 Antibody

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角蛋白17(CK17/KRT17)聯(lián)免疫試劑盒 大豆慢生根瘤CaMKK2 (D8D4D) Rabbit mAb

角蛋白18(CK-18/KRT18)聯(lián)免疫試劑盒  毛相思根瘤eIF4E (C46H6) Rabbit mAb (Biotinylated)

角蛋白18-M65(CK18-M65)聯(lián)免疫試劑盒 高山被孢霉SIX1 (D5S2S) Rabbit mAb
PAO多胺氧化酶檢測試劑盒可見分光光度法亞甲基藍  超純級,Dye content, >90%(HPLC)納米氮化鋁 99.9% metals basis,50nmAnti-Heme Oxygenase 1/HO-1  血紅氧合 1/熱休克蛋白32抗體

孔雀石綠 AR氮化鋁 N >33.0%, D50/2.0 μmAnti-Heme Oxygenase 1/HO-1  血紅氧合 1/熱休克蛋白32抗體

鎂試劑Ⅰ 高純級,90%氮化鋁 N >32.5 % ,D97/5.0 μmAnti-HO-2  血紅氧合2抗體

鎂試劑Ⅰ AR納米鋇鐵氧體 30-50nm 球形 99.5%Anti-HOXB4  HOXB4抗體

鎂試劑Ⅱ AR納米鋇鐵氧體 200nm,99%Anti-HOXc8  HOXc8抗體

甲基紫 AR納米鉍粉 99.9% metals basis,40nm,球形Anti-PSGD/HOXB13  同源盒蛋白HOXB13抗體

甲基紫 IND(pH 0.1-2.0)三氧化二鉻 60nm 球形,98.0%Anti-Heparanase  乙酰肝抗體

1-亞硝基-2-萘 96%納米鐵鈷 40nm 球形 99.5%Anti-phospho-HP1 alpha (Tyr24)  磷化異染色質(zhì)蛋白1抗體(果蠅)

 


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