TPI磷酸丙糖異構酶紫外分光光度法公司正在銷售的產品：(S)-叔亮:112245-13-3組織D-葡萄糖氧化法定量檢測試劑盒
王草:484-14-0血液D-葡萄糖氧化法定量檢測試劑盒
辣椒(合成）:2444-46-4體液D-葡萄糖氧化法定量檢測試劑盒
6104-58-1考馬斯亮藍G250細胞D－乳比色法定量檢測試劑盒
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | 貨號 |
50管/48樣 | 紫外分光光度法 | FS-01S63502 |
商品介紹：
測定意義 磷酸丙糖異構酶是重要的糖酵解酶，廣泛存在于動植物及微生物體內，在機體內參與葡萄糖代謝，在糖酵解，糖異生、脂肪酸生物合成及磷酸戊糖代謝中都發揮著重要作用。 測定原理 磷酸丙糖異構酶將磷酸二羥丙酮轉化為3-磷酸甘油醛，3-磷酸甘油醛與NAD在3-磷酸甘油醛脫氫酶的作用下生成3-磷酸甘油酸和NADH，340nm處的吸光度變化反映了磷酸丙糖異構酶的活性的高低。 自備實驗用品及儀器 天平、低溫離心機、研缽、紫外分光光度計、1 mL石英比色皿。 |
樣本前處理步驟：
樣本處理前須知
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥; 5、 加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s, 7、 取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數: 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s, 2、取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數:10倍
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下列是公司正在出售的產品：
綿羊蛋白激活受體1(PAR1)試劑盒Anti-HNRCL Antibody熒光標記血藍蛋白
綿羊微精蛋白β(MSMβ)試劑盒Anti-hnRNP K Antibody熒光標記血白蛋白
綿羊蕈型乙酰膽受體亞型M1(M-AChRM1)試劑盒Anti-HMGXB3 Antibody熒光標記胰糜蛋白
綿羊半胱天冬1(P1)試劑盒Anti-hnRNP K Antibody
綿羊法尼基二磷法尼基轉移1(FDFT1)試劑盒 Anti-HNRNPA0 pAb
綿羊抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)試劑盒Anti-hnRNP L Antibody
綿羊6酮前列腺(6-K-PG)試劑盒 Anti-HNRNPD Antibody
綿羊β2微球蛋白(BMG/β2-MG)試劑盒Anti-HNRNPC Antibody
綿羊多巴轉運蛋白(DAT)試劑盒Anti-HNRNPD Antibody
綿羊前動力蛋白受體1(PKR1)試劑盒Anti-HNRNPD(AUF1) pAb
綿羊微管相關蛋白2(MAP-2)試劑盒Anti-HNRNPM Antibody
綿羊Ⅻ(F12)試劑盒 Anti-HNRNPH1 Antibody
綿羊α1抗胰蛋白(α1-AT)試劑盒Anti-HNRNPH2 AntibodyAlexa Fluor 350標記兔IgG(流式同型對照)
綿羊血管內皮鈣黏蛋白(VE-Cadherin)試劑盒Anti-HNRNPLL Antibody熒光Cy3標記兔抗FITC
綿羊色P450家族成員1B1(CYP1B1)試劑盒 Anti-HORMAD1 Antibody熒光PE-Cy3標記小鼠IgG(流式同型對照)
TPI磷酸丙糖異構酶紫外分光光度法乙鍶 CP,98%鈦鋇 粉末, <2 μm, 99.5% metals basisAnti-IGFBP-1/FITC 熒光標記胰島樣生長因子結合蛋白-1抗體IgG
赤磷 99.999%,塊狀1-5mm鈦鈣 99.5% metals basis，粉末, 2 μmAnti-IGFBP-2/FITC 熒光標記胰島樣生長因子結合蛋白-2抗體IgG
電子級（劇品）鈦鉛 粉末, <2 μm, ≥99.5% metals basisAnti-IGFBP-3/FITC 熒光標記胰島樣生長因子結合蛋白-3抗體IgG
五氧化二磷 99.99% metals basis鈦鎂 粉末, <2 μm, ≥99% metals basisAnti-IGFBP-4/IBP4/FITC 熒光標記胰島樣生長因子結合蛋白-4抗體IgG
五氧化二磷 powder, ACS, ≥98.0%鈦鍶 99.5% metals basis，粉末, 5 μmAnti-IGFBP-5/IBP5 /FITC 熒光標記胰島樣生長因子結合蛋白-5抗體IgG
五氧化二磷 99.997% metals basis對甲磺酰氯 AR，99%Anti-IGSF8/CD3/FITC 熒光標記球蛋超家族成員8抗體IgG
2-溴間二甲 97%硫鋅,一水 Zn≥ 35.5%Anti-IKB Alpha/FITC 熒光標記KB抑制蛋白α抗體IgG
亞油 95%3-溴-5-氯吡 97%Anti-IKB alpha(phospho S32 + S36)/FITC 熒光標記磷化KB抑制蛋白α抗體IgG
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
