土壤漆酶檢測試劑盒微量法公司正在銷售的產品：他莫司:104987-11-3細胞總脂蛋白膽（Total L-Cholesterol）連續循環比色法定量檢測試劑盒
ADMR mRNA原位雜交試劑盒組織總脂蛋白膽（Total L-Cholesterol）連續循環比色法定量檢測試劑盒
83-44-3脫氧膽（牛或兔）體液總脂蛋白膽（Total L-Cholesterol）連續循環比色法定量檢測試劑盒
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | 貨號 |
100管/48樣 | 微量法 | FS-01S63754 |
商品介紹：
測定意義 漆酶（Laccase）是一種含銅的多酚氧化酶，屬于銅藍氧化酶家族，廣泛分布于真菌和高等植物中，具有較強的氧化還原能力，在紙漿生物漂白，環境污染物降解和木質纖維素降解以及生物檢測方面有非常廣泛的應用。 測定原理 漆酶分解底物ABTS產生ABTS自由基，在420nm處的吸光系數遠大于底物ABTS，測定ABTS自由基的增加速率，可計算得漆酶活性。 自備實驗用品及儀器 天平、常溫離心機、可見分光光度計、微量石英比色皿、震蕩儀。 |
樣本前處理步驟：
樣本處理前須知
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥; 5、 加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s, 7、 取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數: 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s, 2、取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數:10倍
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下列是公司正在出售的產品：
α1性糖蛋白(α1-AGP)聯免疫試劑盒立枯絲核Description
血管緊張轉化 (ACE)聯免疫試劑盒盤長孢狀盤孢Phospho-Akt Substrate (RXRXXS*/T*) (23C8D2) Rabbit mAb
激活A(ACVA)聯免疫試劑盒紅鬼筆Phospho-Histone H3 (Ser10) Blocking Peptide
脂聯(ADP/Acrp30)聯免疫試劑盒伯克霍爾德Micrococcal Nuclease
Agouti相關蛋白(AgRP)聯免疫試劑盒環圈鏈霉β-Catenin Blocking Peptide
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促血管生成1(ANG1)聯免疫試劑盒阿舒假囊酵母HP1α Blocking Peptide
促血管生成2(ANG2)聯免疫試劑盒曲霉屬Neurofilament-L Blocking Peptide
B活化因子 (BAFF/CD257)聯免疫試劑盒 解脂假絲酵母TCF1/TCF7 Blocking Peptide
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骨成型蛋白7 (BMP-7)聯免疫試劑盒 黑木耳Jak1 Blocking Peptide
上皮型鈣黏蛋白 (E-Cad)聯免疫試劑盒 美澳型核果褐腐病EGR1 Blocking Peptide
碳酐IX (CA9)聯免疫試劑盒玉米大斑病LEF1 Blocking Peptide
土壤漆酶檢測試劑盒微量法乙酰酮鉿 97%甲 99%Anti-FOXO3A 叉頭蛋白O3A抗體
乙酰酮鐵 98%甲 ≥99.5%Anti-Phospho-FoxO3a (Ser318/321) 磷化叉頭蛋白3A抗體
乙酰酮錳 97%甲 Standard for GC,>99.5%Anti-Phospho-FoxO3a (Ser294) 叉頭蛋白3A抗體
乙酰酮鎳 95%甲 分析標準品，≥99.7% (GC)Anti-Phospho-FoxO3a (Ser253) 磷化叉頭蛋白3A抗體
乙酰酮鉑(II) 97%甲醋酯 99%Anti-FOXO4 叉頭蛋白O4抗體
乙酰酮 99%Amberlyst® 15離子交換樹脂 濕Anti-Phospho-FoxO4 (Ser193) 磷化叉頭蛋白4抗體
乙酰酮鋅 97%Amberlyst® 15離子交換樹脂 干Anti-phospho-FOXO4 (Ser197) 磷化叉頭蛋白4抗體
銻粒 99.9999% metals basisAmberlite® IRA-900 陰離子交換樹脂 Anti-phospho-FOXO4 (Ser262) 磷化叉頭蛋白4抗體
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
