酸性蛋白酶檢測試劑盒可見分光光度法公司正在銷售的產品：馬β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒價錢ERK 3（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）
兔子生長激釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒價錢ERK 5（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）
利拉魯肽:204656-20-2ERK 6（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）
植生拉烏爾菌GSK-3 Alpha（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | 貨號 |
50管/24樣 | 可見分光光度法 | FS-01S63508 |
商品介紹：
測定意義 ACP是一種在酸性環境下催化蛋白質水解的酶。該酶主要用于酒精發酵、啤酒釀造、毛皮軟化、果酒澄清、醬油釀造、飼料等。 測定原理： 酸性條件下，ACP催化酪蛋白水解產生氨酸；在堿性條件下，氨酸還原磷鉬酸化合物生成鎢藍；鎢藍在680nm有特征吸收峰，通過測定其吸光度增加，來計算ACP活性。 自備儀器和樣品： 水浴鍋、磁力攪拌器、可調式移液槍、可見分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、0.5 mL EP管和蒸餾水。 |
樣本前處理步驟：
樣本處理前須知
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥; 5、 加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s, 7、 取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數: 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s, 2、取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數:10倍
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下列是公司正在出售的產品：
錳超氧化物歧化小鼠CD20分子Mn Super Oxidase Dimutase
C-Mer原癌基因酪激大鼠血小板衍生生長因子BBC-Mer Proto Oncogene Tyrosine Kinase
1-磷鞘胺受體1小鼠CD14分子Sphingosine 1 Phosphate Receptor 1
1-磷鞘胺受體2大鼠胃蛋白Sphingosine 1 Phosphate Receptor 2
1-磷鞘胺受體3鼠嗜粒趨化因子Sphingosine 1 Phosphate Receptor 3
鞘激2小鼠神經生長因子Sphingosine Kinase 2
胰島樣生長因子結合蛋白7腺來源的血管內皮生長因子Insulin-like growth factor-binding protein 7
尿苷二磷葡萄糖脫氫大鼠UDP-glucose dehydrogenase
血小板衍生生長因子大鼠卵清蛋白特異性IgEPlatelet-Derived Growth Factor
成纖維細胞生長因子小鼠神經生長因子3fibroblast growth factor-
白細胞蛋白3睫狀神經營養因子Proteinase-3
延胡索水化, 線粒體CD30分子Fumarate hydratase, mitochondrial
成纖維細胞生長因子9大鼠C型鈉尿肽fibroblast growth factor 9
γ-谷酰轉肽小鼠神經生長因子4γ-glutamyl transpeptidase
鐵蛋白大鼠α谷胱S轉移ferritin
酸性蛋白酶檢測試劑盒可見分光光度法原乙三乙酯 97.0%丁基三氯化錫 95%Anti-HAI-1/FITC 熒光標記肝生長因子激活物抑制因子抗體IgG
乙二 98%泰洛星 效價potency: ≥800 units/mg tylosinAnti-HBA1/FITC 熒光標記人類血紅蛋白α1抗體IgG
乙二 分析標準品,≥99.5% (GC)右旋龍腦 98%Anti-DcR1/TRAIL-R3/TRID/LIT 熒光標記DcR1抗體IgG
乙二 standard for GC, ≥99.5% (GC)右旋龍腦 分析標準品，用于萜烯分析Anti-HBME-1 /FITC 熒光標記間質HBME1蛋白抗體IgG
乙二 99%松香 75%Anti-DcR2/CD264 /FITC 熒光標記抗誘捕受體2抗體IgG
聚乙二單甲 均分子量750 β-蒎烯 98%Anti-DcR3/FITC 熒光標記抗誘捕受體3抗體IgG
O113278-500ml OP-10乳化劑α-蒎烯 98%Anti-HBV/pre S1/S2 protein /FITC 熒光標記抗乙肝病pre S1/乙肝病pre S2抗體IgG
聚 平均分子量 400松節 ARAnti-HCCR-1/FITC 熒光標記人基因/bri3結合蛋白抗體IgG
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
