樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10). 含脂肪的樣品用熱水提取。
產品屬性：
產品名稱 | 檢測方法 | 規格 | 貨號 |
可見分光光度法 | 50管/24樣 | BJ-01S10127 |
商品介紹：
測定意義:
植酸酶（phytase）是催化植酸及其鹽類水解為肌醇與磷酸（鹽）的一類酶的總稱，屬磷酸單酯水解酶,它能將食品和飼料中植酸及其鹽轉化為可供有機體利用的有效磷，降低糞便中的磷含量，減輕對環境的污染，改善營養成分的吸收和利用，因此具有極其廣泛的研究和應用價值。
測定原理
植酸酶在一定溫度和pH值條件下，水解底物植酸鈉生成無機磷與肌醇衍生物，無機磷在酸性環境中與鉬酸銨顯色劑反應生成藍色復合物，在700nm處有特征吸收峰，根據700nm處吸光值變化可計算得植酸酶活性。
自備實驗用品及儀器
天平、低溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋，超聲溶解器，回旋式振蕩器。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
小鼠 ACPP 基因全長ORF克隆
小鼠 ACTA1 基因全長ORF克隆
小鼠 CCNB2 基因全長ORF克隆
小鼠 ACO2 基因全長ORF克隆
小鼠 NPY 基因全長ORF克隆
小鼠 WBSCR22 基因全長ORF克隆
小鼠 HIST3H2A 基因全長ORF克隆
小鼠 CDK5R1 基因全長ORF克隆
小鼠 CCND2 基因全長ORF克隆
小鼠 H1F0 基因全長ORF克隆
植酸酶測試盒50管/24樣大鼠透明質酸(HA)免疫試劑盒進口、組裝
大鼠銅藍蛋白(CP)免疫試劑盒進口、分裝
大鼠同型半胱(Hcy)免疫試劑盒現貨供應
大鼠鐵蛋白(FE)免疫試劑盒*直銷
大鼠天門冬氨基轉移(AST)免疫試劑盒進口、組裝
大鼠糖原化同工MM(GP-MM)免疫試劑盒進口、分裝
大鼠糖原化同工BB(GP-BB)免疫試劑盒現貨供應
大鼠糖原化(GP)免疫試劑盒*直銷
大鼠糖原合成激3α(GSK3A)免疫試劑盒進口、組裝
大鼠糖原合成激(GSK)免疫試劑盒進口、分裝
大鼠糖原合成免疫試劑盒現貨供應
